систематизация органических соединений

Углеводороды делятся на два больших класса: ациклические и циклические соединения.

Ациклические соединения (жирные или алифатические) соединения, молекулы которых содержат открытую (незамкнутую в кольцо) неразветвленную либо разветвленную углеродную цепь с простыми либо кратными связями. Ациклические соединения   разделяются на две главные группы:

насыщенные (предельные) углеводороды (алканы), у которых все атомы углерода связаны между собой только ординарными связями;

ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых меж атомами углерода не считая одинарных простых связей, имеются также и двойные, и тройные связи.

Ненасыщенные  (непредельные) углеводороды делятся на три группы: алкены, алкины и алкадиены.

Алкены  (олефины, этиленовые углеводороды) ациклические непредельные углеводороды, которые содержат одну двойную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Наименования алкенов образуются от заглавий подходящих алканов с подменой суффикса -ан на суффикс -ен. Например, пропен, бутен, изобутилен либо метилпропен.

Алкины (ацетиленовые углеводороды)  углеводороды, которые содержат тройную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Наименования алкенов образуются от названий подходящих алканов с заменой суффикса -ан на суффикс -ин. К примеру, этин (ацителен), бутин, пептин.

Алкадиены  органические соединения, которые содержат две двойные связи углерод-углерод. В зависимости от того, как размещаются двойные  связи относительно друг друга диены делятся на три группы: сопряженные диены, аллены и диены с изолированными двойными связями. Обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3-диены, образующие с общими формулами CnH2n-2 и CnH2n-4. Ациклические диены являются структурными изомерами алкинов.

Циклические соединения в свою очередь делятся на две великие группы:

карбоциклические соединения  соединения, циклы которых состоят  только из атомов углерода; Карбоциклические соединения разделяются на алициклические насыщенные (циклопарафины)  и ароматичные;

гетероциклические  соединения  соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но атомов иных частей: азота, кислорода, серы и др.

В молекулах как ациклических, так и повторяющихся соединений  атомы водорода можно замещать на иные атомы либо группы атомов, таким образом,  с помощью введения многофункциональных групп можно получать производные углеводородов. Это свойство ещё больше расширяет способности получения разных органических соединений и объясняет их обилие.

Наличие тех либо других групп в молекулах органических соединений  обуславливает общность их свойств. На этом базирована систематизация производных углеводородов.