пентаацетилглюкоза формула

Р-Пентаацетилглюкоза (пентаацетил-р- )-глюкопираноза) Йесцветное кристаллическое вещество. Ограниченно растворяется В воде (0,09 г в 100 мл при 18С), этиловом спирте (0,82 г в 1100 мл при 19С), диэтиловом эфире 2,1 г в 100 мл при 15С). Т. пл. 131 С. ИК-Диапазон рис. 44. [c.171]

   V. После этого жидкость выливают (при помешивании) узкой струей в стакан с 3540 мл воды со льдом. Кропотливо растирают под водой выпавшую белоснежную массу палочкой и оставляют стоять на 1 1,5 ч для разложения всего уксусного ангидрида. Затем кристаллическую массу отфильтровывают на микроотсосе , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из этилового спирта (приблизительно из 810 жл). Приобретенная пентаацетилглюкоза является довольно незапятанной. Выход 1,71,9 г. Т. пл. 131 132. [c.177]

   Что произойдет при нагревании пентаацетилглюкозы с разбавленной серной кислотой Напишите схему реакции. [c.85]

   После перекристаллизации из 98%-ного этилового спирта получают а-пентаацетилглюкозу с т. пл. 112113. [c.185]

   В фарфоровой ступке растирают 5 г безводной глюкозы и 2,5 г безводного ацетата натрия. Эту смесь загружают в круглодонную колбу, туда же приливают 30 мл уксусного ангидрида. Содержи- Мое кропотливо размешивают, накрывают пробкой с оборотным холодильником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой отрубкой, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч. После окончания реакции (смесь должна быть прозрачной) содержимое пробирки выливают в стакан с 200 мл воды со льдом. Выпавший осадок пентаацетилглюкозы растирают в стакане стеклянной палочкой под водой, излишек уксусного ангидрида при этом гид- 0лизуется. Через I ч продукт реакции отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо отжимают, промывают водой и сырой перекристаллизовывают из 50 мл этилового спирта. [c.171]

   Этерификация гидроксильных групп. Гидроксильные группы моносахаридов и их производных гладко ацетилируются при обработке уксусным ангидридом, как верховодило, в пребывании оснований, к примеру уксуснокислого натрия (при нагревании) либо пиридина (при комнатной температуре). При изменении критерий получаются различные изомеры так, например, из D-глюкозы и уксусного ангидрида в пребывании уксуснокислого натрия при кипячении образуется 3-изомер, а из тех же реагентов в пребывании хлористого цинка при 0 появляется а-изомер пентаацетата D-глюкозы (именуемого также пентаацетилглюкозой) [c.226]

   Р-Пентаацетилглюкоза (пентаацетил-р-/)-глюкопира-ноза, пеитаацетат р-/)-глюкозы) тусклое кристаллическое вещество В 100 г воды (18С) растворяется 0,09 г, в 100 г этилового спирта (19С) 0,82 г, в 100 г днэтнлового эфира (15 С) 2,1 г Температура плавления 131 С [c.106]

   По методу Э. Фишера ацетобромглюкозу получают, растворяя при сильном взбалтывании 150 г сухой мелкорастертой /3-пентаацетилглюкозы с 300 г подкупного, насыщенного при 0 , раствора бро.чпстого водорода в ледяной уксусной кислоте и оставляя приобретенный растиор в течение 2 час. при комнатной температуре. Пото.м раствор разбавляют 600 см хлорофор.ма и пылипагот при размешивании в2 л ледя-[10Й воды. Хлорофорлшый стой отделяют, аква раствор экстрагируют еще раз 150 см хлороформа и соединенные хлороформные смеси промывают 1 л воды. [c.307]

   Хлор-2-(трихлорацетил-)-3, 4, б-триацетилглюкоза ([). Это соединение о5ра-IV ется только из -пентаацетилг.люкозы. В пробирке с пришлифованным обратным холодильником грубо перемешивают 39 г (Vm моля) очень незапятанной -пентаацетилглюкозы с [c.311]

   Владеющую восстановительной способностью тетрабензоилглюкозу можно получить из пенгабензоилглюкозы деяньем раствора бромистого в gt;дорода в ледяной уксусной кислоте абсолютно таки.м же образом, как тетраацетилглюкозу из пентаацетилглюкозы (с . отдел Ацетогалоген- [c.323]

   Хлор-2-0-трихлорацетил-3,4,6-0-триацетил-/)-глюко-пираноза. В круглодонной пробирке, снабженной пришлифованным оборотным холодильником, перемешивают 39 г очень чистой р-пентаацетилглюкозы с 104 г пятихлористого фос- [c.110]

   Гликозидный гидроксил и первитаая спиртовая группа этерифицируются легче, чем другие гидроксильные группы. Ацетоксигруппа при отличается по своим свойствам от других ацетоксигрупп она легче замещается нуклеофильными агентами благодаря воздействию атома кислорода, находящегося при том же атоме углерода. Так, при деянии НВг в безводной среде на пентаацетилглюкозу образуется 1 -бром-тет-раацетилглюкоза, причём самостоятельно от положения группы ОАс в начальном соединении выходит аномер с аксиальным положением атома брома (из-за аномерного эффекта). Бром-тетраацетилглюкоза просто обменивает атом брома на остатки [c.91]

   Гликозидная связь СО просто образуется и просто расщепляется. Например, в пентаацетилглюкозе легче всего гидролизуется груитта у первого углеродного атома. [c.513]