Сравнение ароматических аминов с алифатическими.... помогите, пожалуйста.....

Ответ:

Амины органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу NH-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и так далее.

По характеру органической группы, связанной с азотом, распознают: алифатические  CH-Nlt;,  

ароматичные CH-Nlt; ,

жирно-ароматичные (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины.

          Алифатические амины тусклые вещества с досадным запахом. Низшие амины воды, превосходно растворимые в воде.

Алифатические амины имеют пирамидальное строение. Величины углов R-N-R близки к тетраэдрическому 106-1080. Считается, что атом азота находится в состоянии sp-гибридизации, а четвертым лигандом является неподелённая пара электронов. Хим поведение аминов определяется в главном наличием свободной пары электронов у атома азота, которая обусловливает их основные и нуклеофильные свойства. Алифатические амины являются одними из самых сильных незаряженных оснований.  Их водные смеси имеют щелочную реакцию.

         Ароматичные амины тусклые воды либо твердые вещества. При хранении скоро темнеют вследствие окисления кислородом воздуха.  Аминогруппа и ароматичное кольцо образуют сопряженную систему. Аминогруппа проявляет электронодонорные характеристики за счет +М-эффекта. Ароматические амины владеют сильными электронодонорными качествами. Ароматичные амины владеют наименьшей основностью, чем алифатические амины и аммиак. Трифениламин фактически не владеет главными свойствами. Ароматичные амины наименее реакционноспособны из-за меньшей основности атома азота.