Дайте заглавие каждому веществу и укажите гомологический ряд

Предельными (насыщенными) углеводородами величаются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны меж собой обычный связью, причём все единицы валентности, не затраченные на связь меж атомами углерода, насыщены атомами водорода.

Представителями предельных углеводородов являются метан CH4; этан C2H6; пропан C3H8; бутан C4H10; пентан C5H12; гексан C6H14. Однако этот ряд можно продолжить. Есть углеводы C30H62, C50H102, C70H142, С100Н202.

Если осматривать углеводороды ряда метана, то несложно увидеть, что каждый последующий углеводород можно произвести от подходящего предшествующего замещением 1-го атома водорода группой CH3 (целил). Таким образом, состав молекулы следующего углеводорода увеличивается на группу CH2.

Ряд химических соединений 1-го структурного типа, отличающихся друг от друга на одну или несколько структурных единиц (обычно на группу CH2), называется гомологическим рядом, а каждый из углеводов  членом гомологического ряда либо гомологом. Если расположить гомологи в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, они образуют гомологический ряд.

Группа CH2 называется гомологической разностью либо гомологической разницей. Общая формула предельных углеводородов CnH2n + 2, где n  число атомов углерода в молекуле.

Если от молекулы углеводорода отнять атом водорода, то остаток молекулы с открытой связью величается углеводородным радикалом (обозначается буковкой R). В свободном виде радикалы из-за большой обскурантистской возможности не есть.

Явление гомологии  существование рядов органических соединений, в которых формула любых 2-ух соседей ряда отличается на одну и ту же группу (почаще всего CH2).  Физико-хим характеристики соединений меняются по ходу гомологического ряда. В органической химии в основе понятие гомология основывается на основательном положении о том, что химические и физические характеристики соединения обоснованы структурой его молекул: эти характеристики определяются и многофункциональными группами соединения, и его углеродным скелетом.

Весь комплекс химических параметров и, как следует, отнесённость соединения к определённому классу, определяется конкретно многофункциональными группами, но степень проявления хим параметров или физические зависит от углеродного скелета молекулы.

При неимении изомерии в случае подобия углеродных скелетов соединений формулу гомологичных соединений можно записать как X(СН2)nY, соединения с разным числом n метиленовых звеньев являются гомологами и принадлежат к одному классу соединений. Итак, соединения-гомологи принадлежат к одному классу соединений, а свойства ближайших гомологов более недалёки.

В гомологических рядах наблюдается определённая закономерное изменение параметров от младших членов ряда к старшим, но такая закономерность соблюдается не всегда, в неких случаях она может нарушаться. Почаще всего это происходит в начале ряда, поэтому что образуются водородные связи при наличии функциональных групп, способных к их образованию.

Образцом гомологического ряда может служить ряд предельных углеводородов (алканов). Простой его представитель  метан СН4. Гомологами метана являются: этан C2H6; пропан C3H8; бутан C4H10; пентан C5H12; гексан  C6H14, гептан C7H16, октан С8Н18, нонан С9Н20, декан С10Н22,ундекан С11Н24, нодекан  С12Н26, тридекан  С13Н28, тетрадекан  С14Н30, пентадекан  С15Н32, эйкозан С20Н42, пентакозан С25Н52, триаконтан С30Н62, тетраконтан С40Н82, гектан С100Н202.