объясните почему карбонильная группа в карбоновых кислотах наименее реакционноспособна чем в

В кислотах - карбоксильная группа СООН, а в кетонах и альдегидах -карбонильная группа СНО.
карбоксильная группа имеет таутомеры, и заряд "-" распределен на два атома кислорода, а в карбонильной группе кетонов и альдегидов заряд "-" сосредоточен на одном кислороде, потому активность карбоксильной группы меншьше, чем карбонильной. Не верно считать, что карбоксильная группа - это обычная смесь карбонильной и гидроксильной!

Карбонильная группа в карбоновых кислотах очень малоактивна, чтобы сделать возможным галогенирование в а-положение. Потому нужно, добавляя катализаторы (красный фосфор, трихлорид фосфора и др.)gt; позаботиться о том, чтобы карбоксильная группа была временно преобразована в галогенангидрид