помогите очень безотлагательно

88-ой номер прикреплен в 1-ом скрине.
113.
1) Гидроборирование алкенов и последующее окисление боранов щелочным веществом перекиси,что подходит антимарковниковскому присоединению воды к кратной связи пропена-1 с получением пропанола-1.
2) Возрожденье альдегида системой изопропиловый спирт- AlO.
Донор водорода изопропиловый спирт. Можно также использовать комплексные гидриды.
3) Возобновление трудного эфира до спиртов. Этилбензоат восстановится до подходящего нам пропанола (и бензилового спирта).
Употребляются комплексные гидриды.
4) С подмогою реактива Гриньяра.
5) Взаимодействие алкилгалогенида с супероксидом калия. Идет она с избытком KO в ДМСО(диметилсульфоксид) в пребывании полиэфира: 18-краун-6. Кстати это один из самых современных способ получения спиртов.
6) Обычный щелочной гидролиз. По моей памяти t147C. Но могу ошибаться.
7) Обычной гидролиз сложных эфиров.
8) Омыление сложных эфиров.
9) Возрождение карбоновой кислоты комплексным гидридом с образованием промежного алкоголята , который при гидролизе превращается в спирт.
Далее получение п-крезола.
1) Алкилирование. Реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона.
2) Дальше получение пара-метилкумола.
Далее окисляем кислородом воздуха до гидропероксида пара-метилкумола.
Дальше исполняется разложение гидропероксида 1-% веществом HSO.
Далее пошли цепи.
152.
1-ое соединение 3-метилбутен-1. Окисляем по вагнеру до :
3-метилбутандиола-1,2.
Замещение на галогены: 1,2-дихлор-3-метилбутан;
Дегидрогалогенирование до алкина: 3-метилбутин-1,
По кучерову гидратация через енол (упущено при записи) получили: 3-метилбутанон-2;
С HCN пустили и получили -гидроксонитрил-3-метилбутанона-2 ( по моему так нарекать можно);
С гидроксиламином получим: оксим-3-метилбутанона-2.
Поехали далее.
153.
1-ое это пропанол-2,далее получили 2-хлорпропан;
С магнием пустили и получили реактив гриньяра: магнийхлорпропан;
С CO получаем магнийхлор-2-метилпропановую кислоту;
Гидролизовали и получили изобутановую либо 2-метилпропановую кислоту;
С NH3H2O(так правильнее,а не NHOH) получаем в растворе аммонийную соль 2-метилпропановой кислоты или изобутират аммония.
Нагреваем - получили амид изобутановой кислоты.
С NaOH получим изобутиратнатрия. Реакции глядим в скрине.
Цепи под номерами 126,154 выложу с открытом вопросе.