ароматичное кольцо СН2СН2СН3 (пропилбензол). Методы получения

Их довольно много Если какой-то метод упущен,то прощайте дырявую память
Метод 1.
Дегидрирование пропилциклогексана.
Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над кат. Pt/AlO при t 450-550C,давление от 10 до 40 атм.
Метод 2.
Дегидроциклизация 4-метилоктана. Уусловия те же.
Метод 3.
Реакция Вюрца-Фиттига(1864). Базирована на конденсации консистенции арилгалогенида(бромбензол) с алкилгалогенидом(1-бромпропан) под деянием железного натрия. Берут любой равнодушный растворитель CCl4,эфир и т.д. t20C.
Метод 4.
Окончательно же реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона. Бензол алкилируем 1-бромпропаном в присутствии AlBr.
Способ 5.
Реакция Дюма. Сплавляем натриевую соль 4-фенилмасляной кислоты с твердой щелочью.
Метод 6.
Восстановление 3-фенилпропена-1 водородом на никелевом катализаторе (никель Ренея).
Возобновленьем ароматичных кетонов.
Метод 7.
По Клемменсену. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон амальгамированным цинком в соляной кислоте.
Метод 8.
По Кижнеру-Вольфу.
Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон гидразином в щелочной среде t200.
Метод 9.
Реакция Хараша. Взаимодействуют магнийбромпропан и хлорбензол. Употребляется катализатор (хоть какой переходный металл:Co,Ni,Cd и т.д.) без них арил галогениды с магнийорганическими соединениями реагировать не будут.
Все реакции в скринах. Их два поэтому глядеть в браузере.