какие углеводороды получаются при декарбоксилировании а)ацетата натрия б)изобутирата натрия

Выкладываю оставшиеся номера.
154.
С аммиаком в растворе получим аммонийную соль валериановой кислоты.
При нагревании получим амид валериановой кислоты.
При нагревании с водоотнимающим агентом PO получим нитрил валериановой кислоты.
Дальше восстанавливаем нитрил идет в две стадии.
Поначалу до альдимина валериановой кислоты,дальше до амина: пентиламина.
Дальше с азотистой кислотой получим пентанол-1,
позже элиминирование с получением пентена-1.
Дальше получаем 2-бромпентан.
С AgCN получим нитрил : нитрил 2-метилвалериановой кислоты.
Дальше опять восстанавливаем до амина через альдимин и получаем 2-метилпентанамин-1.
126.
Начнем с того что то ,что вы написали карандашом ошибочно.
-НС это ориентант l рода. Смотрим +l-эффекет метильной группы. Он отдаем электрическую плотность в тороидальное скопление -ароматической системы и ориентирует электрофильное замещение орто и пара полодениях. Создаваться будут изомерные продукты,но нам необходимо продолжать реакцию только с одним из них. Избирать будем тот который ''основнее'',а имнно орто изомер. Почему он основнее? Да поэтому что в резонансной структуре компенсировать положительный заряд -комплекса проще конкретно в положении,которое поближе к ориентанту,а связано с тем,что l-эффект с расстоянием тухнет.
Получаем орто-сульфотолуол,дальше
Орто-сульфонатнатрия толуола (наверное так),
дальше щелочное плавление сульфоната с щелочью при t300-350C.
Получаем орто-метилфенолят натрия.
Позже гидролиз кислотный и получили орто-ксилол.
А далее получаем эфир : орто-метилфениловый эфир уксусной кислоты.
Оба номера в 2-ух прикрепленных скринах.