Привести образцы достижений органической химии за заключительные 50 лет( с разъяснением).

1.В 1960 году Кендрью и Перутц опубликовали в жур- нале Nature статьи о структуре миоглобина и гемо- глобина. В 1962 году обоим исследователям была при- суждена Нобелевская премия по химии. Но работа над гемоглобином не завершилась. В 1968 году Макс Перутц, в конце концов, сумел конечно установить, как в нем размещены полипептидные цепи и боковые груп- пы аминокислот.
2.1971 г. Роберт Вудворд и Альберт Эшенмозер синтезировали витамин В12.Биосинтез витамина В12 исполняют в главном мельчайшие организмы. Предшественниками его служат глицин, сукцинил-КоА, а также треонин. Полный химический синтез витамина В12 осуществили в 1971 году южноамериканский химик Роберт Вудворд и швейцарский химик Альберт Эшенмозер. Сначала были синтезированы отдельные куски (аминопропанол, -рибозол и кобировая кислота.
3.1995 г. Открыт гормон лептин, регулирующий скопление липидов в организме Содержание глюкозы в крови поддерживается в узких границах. Как только оно свалится ниже определенной величины, в клетках печени начинается распад гликогена либо синтез глюкозы из иных веществ, и затем она поступает в кровь. Если после пищи содержание глюкозы в крови повышается, островки Лангерганса, находящиеся в поджелудочной железе, выделяют гормон инсулин, и он принуждает клеточки печени и некоторых иных тканей поглощать глюкозу, снижая ее содержание в крови. На этом примере можно узреть, что организм работает, как хемостат устройство, поддерживающее состав в заданных границах. В отличие от глюкозы, для жиров длинное время существование такового хемостата было неведомо. Вправду, содержание жиров в крови может изменяться в еще более широких пределах. Но в 1995 году ученые установили, что существует гормон, регулирующий количество жира в организме. Этот гормон назвали лептином.
4.1979 г. В.Бодмер предложил использовать генные маркеры для выявления генетических заболеваний. Есть много хворей, вызываемых повреждениями на- следственного материала мутациями в каких-или генах. Классические примеры серповидно-клеточная анемия, при которой меняется форма эритроцитов и их метод- ность связывать кислород; гемофилия, при которой нару- шается свертываемость крови, либо фенилкетонурия, при которой организм человека не может усваивать аминокис- лоту фенилаланин. Как выявить гены сходственных заболева- ний? Британский ученый Уолтер Бодмер предложил для это- го метод генных маркеров. У группы людей, страдающих болезнью, выявляют общие необыкновенности генома. Та- кими особенностями могут служить, к примеру, краткие тандемные повторы, или STR. Так называются вставки из циклических пар нуклеотидов, находящиеся в геноме в определенных местах. В одном месте может находиться пара СА, повторенная 5 раз, в ином 10 раз и т.д. Места таких повторов в геноме знамениты. При удвое- нии ДНК они копируются, потому гены, находящиеся ря- дом с таким повтором, копируются и передаются вкупе с ним. В мейозе, при образовании половых клеток, гены и находящиеся рядом с ними STR обычно оказываются в одной дочерней хромосоме. Таким образом, короткие тан- демные повторы могут служить маркерами, метками генов. На этом основан анализ потомственных хворей. Ученые исследуют геномы у группы больных и выявляют те маркеры (к примеру, СА-нуклеотиды, повторяющиеся 11 раз), которые находятся у всех обследуемых. Рядом с ними находится и разыскиваемый ген.
5.1967 г. А.Корнберг выделил ДНК-полимеразу и провел репликацию ДНК вне клетки К 1960-м годам биохимикам стало теснее привычно работать с выделенными из ткани и очищенными ферментами. Но такие трудные процессы, как репликация ДНК, казалось, могут протекать только в целостной клетке. Артур Корнберг первым смог выделить ДНК-полимеразу. Прибавляя этот фермент в раствор, где были ДНК и трижды фосфорилированные нуклеотиды, он сумел вынудить ДНК-полимеразу работать синтезировать ДНК на начальной матрице.

хватит столько?