растолкуйте мне пожалуйста подробно все про изомеры, алкены, алкины и составление

Изомеры - это вещества, имеющие однообразный высококачественный и количественный состав, но разное строение и, как следует, различные свойства.
В общих чертах, это вещества, в которых однообразное количество углерода и водорода, но различные характеристики.

К примеру, у нас есть бутан CH-CH-CH-CH. Его изомером будет вещество CH-CH-CH - 2-метилпропан.
                           
                         CH
Изомеры могут быть различными. Этот пример был основан на структурной изомерии.
ВИДЫ ИЗОМЕРИИ:
1. Структурная изомерия.
     а) изомерия углеродной цепи (пример показан выше, происходит разветвление цепи)
     б) изомерия положения кратной связи 
          изомером бутена-1 CH=CH-CH-CH  является бутен-2 CH-CH=CH-CH
     в) изомерия положения многофункциональной группы
           изомером пропанола-1 CH-CH-CH-OH  является пропанол-2  CH-CH(OH)-CH
     г) межклассовая изомерия. При одном и том же высококачественном и количественном составе молекул, строение веществ разное.
          К образцу, межклассовыми изомерами алкенов являются циклоалканы, у них однообразная общая формула (CH). Алкины изомерны алкадиенам (CH). Альдегиды - кетонам.
2.  Пространственная изомерия. Возникает в результате различий в пространственной конфигурации молекул, имеющих однообразное хим строение. Пространственными изомерами являются оптические и цис-транс изомеры (геометрические).
     а) Цис-транс изомерия.
Она содержится в способности расположения заместителей по одну или по раны стороны плоскости двойной связи либо неароматического цикла. В цис-изомерах заместители находятся по одну сторону от плоскости кольца или двойной связи, в транс-изомерах - по разные. (см. первое вложение)
В молекуле бутена-2 CH-CH=CH-CH группы СН могут находиться или по одну сторону от двойной связи - в цис-изомере, либо по различные стороны - в транс-изомере. На самом деле в цис-транс изомерии есть еще что поведать, но у вас это будет чуток позднее.
     б) оптическая изомерия.
 Возникает тогда, когда углерод имеет 4 различных заместителя. Если поменять местами любые два их их, выходит другой пространственный изомер того же состава. Соединения такого типа отличаются способностью вертеть плоскость пропускаемого через раствор таких соединений поляризованного света на определенную величину. При этом один изомер вертит плоскость поляризованного света в одном направлении, а его изомер - в обратном. Из-за таких оптических эффектов этот вид изомерии так и назвали - оптической изомерией. 


АЛКЕНЫ (СH)
Алены отличаются от алкинов строением, а конкретно пребыванием одной двойной связи. Благодаря этой двойной связи, атомы углерода у алкенов находятся в состоянии sp гибридизации. 
Алкены нарекают фактически так же как и алканы, различие содержится в окончании -ены. Так же, после наименования вещества (этен, пропен, бутен и т.д.) величаются, какая по порядку связь является двойной (счет необходимо начинать оттуда, откуда поближе). Так, вещество CH-CH-CH-CH=CH будет иметь заглавие пентен-1.

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВ
1. дегидрирование алканов.
      CH-CH-CH  CH=CH-CH + H (над стрелкой t, Ni)
2. дегидратация спиртов.
      CH-CH-CH-CH  СH-CH=CH-CH + HO бутен-2 (tgt;140, HSO)
               
              CH
3. щелочной гидролиз галогенопроизводных алканов.
     CH-CH-CH-CH + NaOH(спиртовой)  CH-CH=CH-CH + NaCl + HO
               
             CH
4. действие металлического цинка на дигалогенопроизводных алканов, если галогены находятся рядом.
     CH-CHBr-CHBr + Zn  ZnBr + CH-CH=CH - пропен

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. реакции присоединения (главные реакции)
    а) гидрирование
          CH-CH-CH=CH + H  CH-CH-CH-CH - бутан (Pt)
    б) галогенирование 
          CH=CH + Br  CHBr-CHBr - 1,2-дибромэтан
    в) гидрогалогенирование
          CH-CH=CH + HBr  CH-CHBr-CH - 2-бромпропан (действует по правилу Морковникова)

Правило Морковникова:
в реакции присоединения галогеноводорода, водород уходит к атом, где водорода больше, а галоген - напротив.
  
    г) гидратация (присоединение воды)
          CH=CH + HO  CH-CH-OH - этанол (первичный спирт) (t, HPO)
          CH-CH=CH + H)  CH-CH(OH)-CH - пропанол-2 (вторичный спирт) (HSO)
2. полимеризация
    nCH=CH  (-СH-CH-)n - целофан (при ультрафиолете)
    nCH=CH-CH  (CH-CH-)n - полипропилен (при УФ)
                                             
                                          CH
3. окисление 
полагаюсь никто не будет против, если я тут просто оставлю ссылку на веб-сайт, где можно взглянуть на такой  весьма обширный момент, как окисление. (всё об алкинах так же можно отыскать там) http://www.studfiles.ru/preview/4520721/page:2/