ОБЪЯСНИТЬ:1)электрическое строение молекулы этана2)значение понятия галогензамещенного

1.Каждый атом углерода связан с 3-мя атомами водорода и иным атомом углерода.В молекуле этана С2Н6  два тетраэдрических sp3- атома углерода образуют более трудную пространственную конструкцию чем в молекуле метана.Так как каждый углеродный атомсвязан с 4-мя иными атомами, его связывающие орбитали -орбитали) ориентированы к вершинам тетраэдра. Как и в случае метана, связи углерод  водород возникают благодаря перекрыванию этих -орбиталей с s-орбиталями водородов. Углерод-углеродная связь появляется в итоге перекрывания 2-ух -орбиталей.
Рассредотачивание электронов обеих связей углерод-водородной и углерод-углеродной одинаково и имеет цилиндрическую симметрию условно линии, связывающейатомные ядра (рис. 4.1); благодаря такому сходству по форме связи имеют однообразное заглавие  -связи (сигма-связи).
В этане углы и длины углерод-водородных связей обязаны быть такими же, как в метане, т. е. приблизительно 109,5 (1,911 рад) и соответственно. Такая структура этана полностью доказана методомдифракции электронов и спектральными исследовательскими работами; подходящие измерения дали последующие значения для молекулыэтана (рис. 4.2): углы связей 109,5 (1,911); длина связи  ( и длина связи )
2.Галогенирование алканов реакция замещения 1-го или более атомов водорода в молекуле алкана на галоген. Продукты реакции нарекают галогеналканами либо галогенопроизводными алканов. Реакция алканов с хлором и бромом идет на свету либо при нагревании.
3. По типу разрыва хим органические реакции подразделяют на радикальные и ионные.
При конструктивных реакциях происходит гомолитический разрыв общей электрической пары ,образующей связь . При этом образуются свободные радикалы имеющие неспаренный электрон .
В ионных реакциях происходит гетеролитический разрыв связи . Образуются две частички :нуклеофил (+) и электрофил (-)