4 метилпентин 2Написать1)хим свойства2)методы получения Желанно по 5 каждого.

Способность к реакциям присоединения отличительна для всех алкенов, которые идут по механизму электрофильного присоединения, т.е. присоединения позитивно заряженной частички к электронному облаку связи

Решение: 1) 1-ый метод внутримолекулярная дегидратация одноатомного спирта при нагревании его с серной либо фосфорной кислотой. При этом следует учесть, что отщепление молекулы воды происходит в согласовании с правилом Зайцева: атом водорода отрывается предпочтительно от наименее гидрогенизированного (связанного с меньшим числом атомов водорода) атома углерода, примыкающего с атомом углерода с группой ОН. Таким образом, 4-метилпентен-2 будет главным продуктом дегидратации 4-метилпентанола-2, а не его изомера 2-метилпентанола-3. При дегидратации заключительного главным продуктом будет 2-метилпентен-2. (Картина 2)

2) 2-ой метод взаимодействием моногалогеналкана с жесткой щелочью либо ее веществом в спирте (дегидрогалогенирование). В этом случае реакция также протекает по правилу Зайцева, т. е. 4-метилпентен-2 будет главным продуктом дегидрогалогенирования 2-целил-4-хлорпентана, но не 2-целил-3-хлорпентана. Заместо атома хлоргалогеналканов можно использовать бромо- и иодопроизводные.(Картинка 3)

3) 3-ий способ дегалогенирование вицинального дигалогеналкана, к примеру 2,3-дибром-4-метилпентана, при действии металлического цинка или магния. Атомы галогена в этом случае обязаны находиться у тех атомов углерода, меж которыми необходимо образовать двойную связь. (4 картина)

4) 4-ый метод гидрирование 4-метилпентина-2 на никелевом, платиновом либо палладиевом катализаторе. (5 картинка)

5) 5-ый метод можно получить 4-метилпентен-2 дегидрированием 2-метилпентана, но это нецелесообразно, так как в этом случае предпочтительно образуется алкен с большим числом заместителей у атомов углерода, связанных двойной связью, т. е. главным продуктом дегидрирования 2-метилпентана будет 2-метилпентен-2.