что такое капролактам и как его получить?

Капролактам (гексагидро-2H-азепин-2-он) повторяющийся амид (лактам) -аминокапроновой кислоты, тусклый гигроскопичный кристалл. Капролактам хорошо растворим в воде, органических растворителях и в разбавленной серной кислоте; теплота растворения в воде 35,17 Дж/кг, в концентрированной серной кислоте 611,27 Дж/кг.Данное вещество является обычным представителем семейства лактамов. Капролактам употребляется, в основном, для получения полиамидных пластмасс, волокон, в частности капрона. Следует отметить, что конкретно из капролактама делается капролон полимерное вещество имеющие очень широкий спектр внедрения в связи со своими отличительными физическими качествами.   Приобретенный хоть каким из перечисленных способов капролактам за ранее очищают с помощью ионообменных смол, NaClO и КМnО4, а потом перегоняют. Побочный продукт производсства (NH4)2SO4 (2,5-5,2 т на 1 т К.), который употребляется в сельском хозяйстве в качестве минерального удобрения. Известны также способы получения капролактама из неароматического сырья (фурфурола, ацетилена, бутадиена, этиленоксида), которые не нашли промышленного внедрения.
 
Жесткий капролактам транспортируют в картонных пятислойных мешках с полиэтиленовым вкладышем, водянистый - в специально оборудованных цистернах с подогревом в атмосфере азота (содержание кислорода в азоте не обязано превосходить 0,0005%). Температура воспламенения - 135С, т. самовоспламенения - 400 С, нижний предел воспламенения 123С; ЛД50 450 мг/м3 (мыши, вдыхание паров), ПДК 10 мг/м3.
В мире капролактам получают преимущественно из бензола - 83,6%, из фенола - 12%, из толуола - 4,4%.
Для получения капрона поначалу при пониженных давлении и температуре оксибензол маршрутом гидрирования превращают в циклогексанон. Иным, принципно хорошим методом получения циклогексанона стал разработанный позднее фенольного процесс гидрирования и следующего окислениябензола