Предельные углеводороды у кого есть конспект за 10 класс?
Предельные углеводороды у кого есть конспект за 10 класс?
Задать свой вопросАлканами именуются предельные (насыщенные) углеводороды, содержащие только обыкновенные связи С-С. Общая формула алканов - СnН2n+2. Наименования простых алканов сложились исторически, для остальных - выполняются от греческих числительных прибавленьем суффикса - ан.
СН4метанС5Н10пентанС9Н20нонанС2Н6этанС6Н12гексанС10Н22деканС3Н8пропанС7Н16гептанС11Н24ундеканС4Н10бутанС8Н18октанС12Н26додеканАлканы с числом атомов углерода больше 4 имеют скелетные изомеры. Разветвленные предельные углеводороды осматривают как алканы, в которых некие атомы водорода заменены на радикалы.
Физические характеристики
1-ые четыре алкана - газы, дальше до алкана С16Н34 - жидкости, остальные - твердые вещества. Все они нерастворимы в воде.
Получение
I. Главной промышленный способ - переработка нефти и газа:
перегонка - физический процесс разделения нефти на фракции с разными температурами кипения углеводородов: бензин (40-150 С), лигроин (120-240 С), керосин (150-300 С) и соляровое масло(gt;300 С);
крекинг:
получение алканов из угля и водорода при высочайшей температуре:
С+2Н2 СН4 .
нагреванием оксида углерода(П) с водородом в пребывании катализатора:
nСО + (2n+1) H2 CnH2n+2 + nН20
II. Лабораторные способы.
Восстановление непредельных соединений:
Сплавление натриевых солей карбоновых кислот со щелочью:
Взаимодействие галогенопроизводных с металлическим натрием (реакция Вюрца):
СНзВг + 2 Na + Br-CH3 СНзСНз + 2 NaBr
Этот метод комфортен для получения симметричных алканов, в неприятном случае появляется смесь товаров.
Химические характеристики алканов
Благодаря собственной предельной насыщенности и малой полярности связей С-Н алканы очень высокопрочны, вступают только в реакции конструктивного замещения, инициируемого критериями проведения реакции.
Галогенирование - протекает на свету. Обычно не кончается замещением 1-го атома водорода, приводя к смеси моно-, ди-, три- и т.д. галогенпроизводных.
CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl (SR)
Любая такая реакция протекает в согласовании с цепным свободно-радикальным механизмом:
Инициирование цепи:
Рост цепи:
Обрыв цепи:
2) Нитрование (реакция Коновалова).
Взаимодействие алканов с разбавленной азотной кислотой (12%) при завышенных температуре и давлении.
СНзСНз + HONO2 CH3CH2NO2 + Н2O
3) Окисление.
Мягенькие окислители (бромная вода, перманганат калия) на алканы не действуют. Любые алканы сгорают до углекислого газа и воды с выделением большого количества тепла.
Сульфоокисление.
Крекинг - это и метод получения, и химическое свойство алканов и алкенов. Процесс проходит при высочайшей температуре, давлении и обычно в пребываньи катализаторов.
Циклоалканы: общая формула класса CnH2n, т.е. циклоалканы изомерны алкенам. Наименования образуются прибавлением приставки цикло- к наименованию соответвующего алкана.
Циклопропан оказывает сильное наркотическое действие, применяется при хирургических операциях. Циклопентатвые и циклогексановые кольца содержатся в неких естественных субстанциях.
Получение
Действие железного цинка на дигалогенпроизводные.
Гидрирование ароматических углеводородов.
Хим свойства
Химические характеристики циклоалканов подобны реакциям алканов, но для малых циклов (циклопропан, циклобутан) характерны реакции присоединения с разрывом цикла
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Физика.
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.