В каких реакциях участвует анилин? Как разъяснить отличия условий этих реакций

Ароматические амины- в том числе и анилин(фениламин)является  более слабенькими основаниями,чем алифатические.Аминогруппа анилина связана с бензольным кольцом,т.е.ароматическим кольцом и будучи электродонором подаёт электроны на бензольное ядро.Неподелёная пара электронов аминогруппы взаимодействует с пи-системой бензольного ядра,образуя единое электронное облако.Вследствие такого взаимодействия неподелёная пара электронов азота наименее доступна для образования связи с ионом Н+.Для анилина отличительны реакции такие же как и для алифатических аминов,но в  при бромировании из-за распределения электрической плотности в положении орто- и пара наблюдается завышенная электрическая плотность.По этой причине реакции замещения в ароматичном ядре будут проходить предпочтительно в этих положениях