Почему, оксибензол, в отличие от бензола, просто вступает в реакции замещения?

Почему, оксибензол, в отличие от бензола, просто вступает в реакции замещения?

Задать свой вопрос
1 ответ
В молекуле оксибензола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода) , 
то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро увеличивает электрическую плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу оксибензола более обскурантистски способной, чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при содействии с оксибензолом в осадок выпадает трибромфенол; 
C6H5OH + 3Br2---gt; C6H2Br3OH + 3HBr. Нитрование оксибензола происходит в более мягеньких критериях, чем бензола, при этом выходит тринитрофенол либо пикриновая кислота. C6H5OH + 3HNO3---gt; C6H2(NO2)3-OH + 3H2O. Это реакции 
электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие воздействия бензольного ядра на гидроксогруппу оксибензол проявляет кислотные характеристики, являясь карболовой кислотой, поэтому ведет взаимодействие с натрием и его гидроксидом 2С6H5OH + 2Na--gt;2C6H5ONa + H2. C6H5OH + NaOH--gt;C6H5ONa + H2O. Бензол в отличие от оксибензола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования) . C6H6 + 3Cl2--gt;C6H6Cl6(фотохимическая реакция) ; С6H6 + 3H2--gt;C6H12.
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт