Помогите ответить: Общность и отличие методов синтеза галогенидов

Способ получения безводных галогенидов обезвоживанием кристаллогидратов применяется в тех случаях, когда иными методами безводный галогенид получить тяжело (к примеру, так получают фториды металлов).При обезвоживании галогенидов необходимо учесть то событие, что кислород воздуха и пары воды при больших температурах разлагают большая часть галогенидов с образованием окислов или оксигалогенидов и соответственно галогена либо галогеноводорода, при этом отдельные галогениды начинают разлагаться при различных температурах, т. е. владеют разной устойчивостью. Устойчивость галогенидов по отношению к кислороду и парам воды уменьшается от фторидов к иодидам и от галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов к галогенидам тяжелых металлов. В заключительном можно убедиться, сопоставляя температуру разложения хлоридов под деянием сухого кислорода:Разложение идет с выделением хлора.Нужно иметь в виду, что в пребываньи паров воды разложение галогенидов происходит при более низких температурах, чем под деянием сухого кислорода, при этом отщепляется не галоген, а галогеноводород:MeX2 + H2О = МеО + 2НХИногда разложение галогенидов сопровождается образованием не только окислов, но и главных солей. В неких случаях основные соли при дальнейшем повышении температуры распадаются с образованием безводного хлорида и окисла.Хлориды неких томных металлов, к примеру хрома и железа, теснее при выпаривании их концентрированных растворов распадаются с выделением хлористого водорода. Прокаливать на воздухе можно только хлориды щелочных металлов ряда натрий цезий; хлориды же лития, кальция, магния и неких иных щелочноземельных металлов при прокаливании перебегают в главные соли.Обезвоживание средством нагревания можно советовать только для получения безводных фторидов щелочных и щелочноземельных металлов. Фториды наименее активных металлов тоже выдерживают веское нагревание на воздухе; однако в отдельных случаях тяжело точно указать температуру, при которой происходит полное удаление кристаллизационной воды и начинается разложение фторида. Нужно отметить, что некие фториды (например, магния, бериллия и кобальта), выделенные обезвоживанием кристаллогидратов на воздухе при больших температурах, получаются бесформенными, а в токе фтористого водорода кристаллическими. Можно полагать, что обезвоживание методом нагревания на воздухе приводит к некоторому разложению большинства фторидов. Потому для получения безводных галогенидов в чистом виде кристаллогидраты следует прокаливать только в атмосфере галогенирующего агента. На практике кристаллогидраты за ранее обезвоживают нагреванием до 100 С либо несколько выше, а потом их размельчают и про-каливают в струе галогеноводорода или галогена, медленно повышая температуру.В газовой фазе всегда находится некое, определенное для данной температуры количество воды, находящейся в равновесии с еще не разложившимися кристаллогидратами и со следами окислов, возникающих от деянья воды па галогенид. Пребывание в газовой фазе галогена либо галогеноводорода предупреждает смещение равновесия в сторону образования окисла. Если же по тем либо иным причинам температура обскурантистской массы повысится, при неизменной скорости пропускания галогенирующего агента, либо количество последнего, при постоянной температуре, снизится, то в газовой фазе окажется веское количество паров воды, которые и будут переводить теснее обезвоженные порции галогенида в окислы.Таким образом, при обезвоживании галогенидов продукт почти всегда содержит некое количество окиси или оксигалогенидов.Но известно, что некие окислы при высочайшей температуре могут опять перейти в галогениды. Следовательно, если окисел металла просто галогенируется, то галогенид этого металла можно обезвоживать обрисовываемым способом, не боясь загрязнения галогенида окислами того же металла. Если же окислы металла конкретным галогенированием не переводятся в галогениды, продукт всегда будет загрязнен образующимися окислами. К числу таких веществ нужно отнести, к примеру, галогениды хрома, алюминия, тория и циркония. Обезвоживание галогенпдов этих металлов следует проводить при невысоких температурах (например, около 100150 С), так как в этом случае пары воды не переводят их в окислы в приметной степени. Но при этих температурах обезвоживание галогенидов проходит медлительно, и необходимо в течение нескольких дней пропускать над порошком кристаллогидрата великое количество кропотливо осушенного галогенирующего вещества.