Перечислите характеристики альдегидов и соедините эти свойства в группу, положив в

Альдегиды являются многофункциональными производными углеводородов, в структуре которых имеется группа СО (карбонильная группа). Для обычных альдегидов обычно сохраняются элементарные (исторические) наименования, производимые от наименования карбоновых кислот, в которые преобразуются альдегиды при окислении. Если сказать о номенклатуре ИЮПАК, то за основу принимают более длинноватую цепь, содержащую альдегидную группу. Начало нумерации углеводородной цепи создают от атома углерода карбонильной группы (СО), который сам получает номер 1. К названию основной углеводородной цепи добавляется окончание аль. Так как альдегидогруппа находится на конце цепи, то цифру 1, как верховодило, не пишут. Изомерия представленных соединений обусловлена изомерией углеводородного скелета. Альдегиды получают несколькими способами: оксосинтез, гидратация алкинов, окисление и дегидрирование спиртов. Получение альдегидов из первичных спиртов просит специальных критерий, поскольку образующиеся органические соединения легко окисляются в карбоновые кислоты. Альдегиды можно также синтезировать методом дегидратации подходящих спиртов в пребываньи меди. Одним из основных промышленных способов получения альдегидов является реакция оксосинтеза, которая базирована на содействии алкена, С0 и Н2 в присутствии катализаторов, содержащих Со, при температуре 200 градусов и давлении в 20 Мпа. Обозначенная реакция протекает в жидкой или в газовой фазе по схеме: RCH=CH2 + C0 + H2 RCH2CH2C0H + RCH(CH)3C0H. Альдегиды могут быть получены гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов. В процессе замещения атомов галогена на ОН-группы промежуточно образуется так нарекаемый гем-диол, который неустойчив и преобразуется в карбоксильное соединение с отщеплением Н20.