как действуют хромосомные мутации на фенотип и генотип

Генотип это совокупа всех генов организма, являющихся его наследственной основой.

Фенотип совокупа всех признаков и параметров организма, которые выявляются в процессе личного развития в данных критериях и являются результатом взаимодействия генотипа с комплексом причин внутренней и наружней среды.

Фенотип в общем случае это то, что можно узреть (окрас кошки), услышать, почувствовать (запах), а также поведение животного. Договоримся, что мы будем рассматривать фенотип только с точки зрения окраса.

Что касается генотипа, то о нем чаще всего говорят, имея в виду некую небольшую группу генов. Пока же давайте считать, что наш генотип состоит всего только из одного гена W (в следующих параграфах мы будем поочередно добавлять к нему иные гены).

У гомозиготного животного генотип совпадает с фенотипом, а у гетерозиготного нет.

Вправду, в случае генотипа WW, обе аллели отвечают за белый окрас, и кошка будет белоснежной. Аналогично ww  обе аллели отвечают за не белоснежный окрас, и кошка будет не белоснежной.

А вот в случае генотипа Ww кошка снаружи (фенотипически) будет белоснежной, однако в своем генотипе она будет нести рецессивную аллель не белоснежного окраса w.

Каждый биологический вид имеет характерный только ему фенотип. Он формируется в соответствии с потомственной информацией, заложенной в генах. Однако в зависимости от конфигураций наружней среды состояние признаков варьирует от организма к организму, в итоге чего возникают индивидуальные различия изменчивость.

На основе изменчивости организмов появляется генетическое разнообразие форм. Распознают изменчивость модификационную, либо фенотипическую, и генетическую, либо мутационную.

Модификационная изменчивость не вызывает конфигураций генотипа, она связана с реакцией данного, 1-го и того же генотипа на изменение внешней среды: в хороших критериях выявляется максимум способностей, присущих данному генотипу. Модификационная изменчивость проявляется в количественных и высококачественных отклонениях от начальной нормы, которые не передаются по наследию, а носят только приспособительный характер, к примеру, усиление пигментации кожи человека под действием ультрафиолетовых лучей или развития мышечной системы под деянием физических упражнений и т.д.

Степень варьирования признака у организма, то есть пределы модификационной изменчивости величаются нормой реакции. Таким образом, фенотип формируется в итоге взаимодействия генотипа и причин среды, Фенотипические признаки не передаются от родителей к отпрыскам, наследуется только норма реакции, то есть нрав реагирования на изменение окружающих критерий.
Генетическая изменчивость посещает комбинативной и мутационной.

Комбинативная изменчивость возникает в итоге размена гомологичными участками гомологичных хромосом в процессе мейоза, что приводит к образованию новых соединений генов в генотипе. Возникает в итоге трех процессов:

1) самостоятельного расхождения хромосом в процессе мейоза;
2) случайного соединения их при оплодотворении;
3) размена участками гомологичных хромосом либо конъюгации.

Мутационная изменчивость. Мутациями нарекают скачкообразные и устойчивые конфигурации единиц наследственности генов, влекущие за собой конфигурации потомственных признаков. Они непременно вызывают конфигурации генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов.
Есть хромосомные и генные мутации. Хромосомные мутации связаны с конфигурацией структуры хромосом. Это может быть изменение числа хромосом кратное или не кратное гаплоидному комплекту (у растений полиплоидия, у человека гетероплоидия). Образцом гетероплоидии у человека может быть синдром Дауна (одна излишняя хромосома и в кариотипе 47 хромосом), синдром Шерешевского Тернера (отсутствует одна Х-хромосома, 45). Такие отклонения в кариотипе человека сопровождаются расстройством здоровья, нарушение психики и телосложения, понижением жизнеспособности и др.

Генные мутации затрагивают структуру самого гена и манят за собой изменение параметров организма (гемофилия, дальтонизм, альбинизм и др.). Генные мутации возникают как в соматических, так и в половых клеточках.
Мутации, возникающие в половых клетках, передаются по наследству. Их называют генеративными мутациями. Конфигурации в соматических клеточках вызывают соматические мутации, распространяющиеся на ту часть тела, которая развивается из изменившейся клеточки. Для видов, размножающихся половым методом, они не имеют существенного значения, для вегетативного размножения растений они главны.