гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.

Из условия мать гетерозиготна по признаку гипоплазии. Как следует, схема скрещивания будет смотреться последующим образом (за отсутствием верхних надстрочных букв А и а, в схеме будут употребляться обозначения: 1 - А, 2 - а):
P: XX x XY
G: X x X, Y
F: XX; XY (девченка, нездоровая гипоплазией, и здоровый мальчик)
Правда, появляется вопрос, зачем в задаче указывалось, что отец женщины мучился гипоплазией, с учетом того, что она является доминантным, а дама, т.к. она здорова, гомозиготна по рецессивному признаку. Придется сослаться на некорректность дизайна задачки творцом.