Гемофилия у лошадок - признак рецессивный и сцеплен с полом, проявляется

Если мутантный ген размещен в одной из Х-хромосом матери (гетерозиготность, фенотипически здоровая особь), то эту хромосому, независимо от пола, получают 50% жеребят.
При этом с вероятностью 50% сыновья будут иметь гемофилию (гемизиготные особи) и с вероятностью 50% будут здоровы на генном уровне.
Все дочери фенотипически будут здоровы. Из их вероятность рождения фенотипически и генетически здоровых особей сочиняет 50% и фенотипически здоровых, но являющихся носителями гена гемофилии - 50%. Схема передачи дефектного гена от дочерей к их потомству будет проходить по той же схеме, что и у мамы.

кобыла ХХ*  (фенотипически не больна)
конь  ХУ (на генном уровне здоров)
  
        Х           Х*
Х     ХХ         ХХ*
У     ХУ         Х*У