Миоплегия передается по наследству как доминантный аутосомный признак. Обусловьте возможность рождения

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека миоплегии как M, тогда ген, обуславливающий неимение данного заболевания будет обозначаться как m.

Гетерозиготный отец владеет генотипом Mm, он мучается миоплегией и продуцирует сперматозоиды двух типов M и m.

Здоровая мама обязана быть гомозиготной по рецессивному гену mm, поэтому что для фенотипической реализации рецессивного признака необходима гомозиготность генотипа его носителя. Такая женщина способна продуцировать яйцеклетки одного типа m.

Потомство данной семейной пары включает следующие варианты:

гетерозиготные малыши, страдающие миоплегией (Mm) 50%;

гомозиготные по рецессивному гену здоровые малыши (mm) 50%.

Ответ: возможность рождения малыша с миоплегией сочиняет 50%.