У человека аниридия (неимение радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном
У человека аниридия (неименье радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужик-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот недостаток, а мама была здорова и происходила из семьи, в которой описанных изъянов никогда не было.а) Сколько типов гамет появляется у дамы?б) Какова возможность того, что в данной семье родится ребенок с этими 2-мя недостатками?в) Сколько различных фенотипов может быть у малышей в этой семье?г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без обрисованных недостатков?д) Какова возможность того, что в этой семье родится дочь без обрисованных изъянов?
Задать свой вопрос
Хромосома, включающая в себя ген b, обуславливающий развитие патологии цветоразличения, будет обозначена как Xb.
Мужик страдает только дальтонизмом, запишем его как ааXbY. Он продуцирует сперматозоиды аXb, аY.
Мать дамы, происходящей из семьи, в которой не было ни дальтонизма, ни аниридии передала ей здоровые гены a и XB. Отец женщины мучился аниридией, он передал ей патологический ген А. Запишем даму как АаXBXB. Она продуцирует яйцеклетки АXB, аXB.
Вероятные варианты потомства данной домашней пары будут смотреться так:
девченки с аниридией и нормой цветоразличения (АаXBXb) 25%;
девченки без признаков патологии (ааXBXb) 25%;
мальчики с аниридией и нормой цветового зрения(АаXBY) 25%;
юноши без признаков патологии (ааXBY) - 25%.
а) 2 типа;
б) 0%;
в) 4 фенотипа;
г) 25%;
д) 25%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.
Разные вопросы.
Обществознание.