Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у
Дама, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же недостаток. От этого брака рождается мальчишка, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность возникновения в этой семье здорового мальчика, здоровой девченки? Знаменито, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме.
Задать свой вопрос
Обозначим хромосому с геном гипоплазии эмали как X G . Хромосому с геном, обуславливающим развитие обычной эмали, обозначим соответственно X g .
Мальчик с нормальной зубной эмалью владеет генотипом X g Y. Хромосому Y этот ребенок наследует от отца, она обуславливает его развитие по мужскому типу.
Хромосому с геном обычного развития эмали X g мальчишка получает от мамы. Как следует, она гетерозиготна - X G X g и продуцирует яйцеклетки 2-ух типов - X G и X g .
Отец имеет гипоплазию эмали - X G Y. Он продуцирует сперматозоиды X G и Y.
Потомство данной семейной пары представлено последующими вероятными вариантами:
юноши с гипоплазией эмали (X G Y) 25%;
здоровые мальчишки (X g Y) 25%;
девочки с гипоплазией эмали ( X G X g , X G X G ) - 50%.
Ответ: возможность возникновения в данной семье здоровой девочки составляет 0%, здорового мальчика 25%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.
Разные вопросы.
Обществознание.
Математика.