1.Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак.Мужчина больной гемофилией

1. Обозначим хромосому, содержащую данный рецессивный ген, как X _h . Тогда хромосома, содержащая ген, обуславливающий развитие у человека обычной свертывающей системы крови, будет X _H .

Здоровая женщина, не являющаяся носительницей гена гемофилии владеет гомозиготным генотипом X _H X _H . ее организм продуцирует яйцеклетки 1-го типа - X _H .

Мужик, за которого она выходит замуж, сообразно условию, имеет гемофилию - X _h Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _h и Y.

Потомство от данного брака в F1 представлено последующими возможными вариациями:

гетерозиготные здоровые девочки ( X _H X _h ) - 50%;

здоровые мальчики (X _H Y) 50%.

Найдем вероятное потомство F2 при условии, что все лица, с которыми представители F1 данной семьи вступают в брак, не мучаются и не отягощены наследственностью в виде скрытого носительства гемофилии.

• Женщины X_H X_h , яйцеклетки - X_H и X_h. Их супруги - X_H Y, сперматозоиды X_H и Y. Потомство: здоровые девченки ( X _H X _H ) - 25%, здоровые девченки со скрытым носительством патологического гена ( X _H X _h ) - 25%; здоровые юноши (X _H Y) 25%; мальчики с гемофилией (X _h Y) 25%. Таким образом, вероятность возникновения малыша с гемофилией 25%;

• Мужчины X_H Y, сперматозоиды X_H и Y. Здоровые жены, гомозиготные по доминантному гену - X_H X_H, их яйцеклетки - X_H . Потомство: здоровые мальчишки (X_HY) 50%, здоровые девченки (X_H X_H ) - 50%. Вероятность возникновения хворого гемофилией малыша 0%.

   

2. Отец дамы имел гемофилию, как следует, владел генотипом X _h Y, продуцировал сперматозоиды X _h и Y и мог передать дочери только хромосому с патологическим геном. Таким образом, здоровая женщина является гетерозиготой X_H X_h , продуцирующей яйцеклетки двух типов X_H и X_h .

Мужик с гемофилией, как и отец женщины, владеет генотипом X _h Y, и продуцирует сперматозоиды X _h и Y.

Потомство данной домашней пары включает последующие вероятные варианты:

девченки с гемофилией (X_h X_h ) - 25%;

здоровые гетерозиготные девченки носительницы патологического гена (X_H X_h ) - 25%;

юноши с гемофилией (X _h Y) 25%;

здоровые юноши (X_HY) 25%.

Ответ: 1. Возможность возникновения внуков с гемофилией у данной домашней пары сочиняет 25%; 2. Возможность рождения здоровых деток в семье сочиняет 50%.