Дама, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, имеющего таковой же недостаток.

Гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном (обозначим его С), наследуемым в сцепленном с X - хромосомой виде. Хромосому с геном гипоплазии запишем как X _C , а хромосому с геном, обуславливающим обычное развитие зубной эмали как X _с .

Так как от брака 2-ух лиц, имеющих гипоплазию, рождается здоровый ребенок, а мужской пол является гетерогаметным, следует представить, что дама с гипоплазией гетерозиготна и несет в своем генотипе ген здоровой эмали - X _C X _с . Ее организм продуцирует яйцеклетки 2-ух типов - X _C и X _с .

Мужик с гипоплазией - X _C Y. Он продуцирует сперматозоиды X _C и Y.

Потомство данной домашней пары представлено последующими на теоретическом уровне вероятными вариантами:

мальчишки с гипоплазией эмали (X _C Y) 25%;

девченки с гипоплазией эмали (X _C X _С и X _C X _с ) - 50%;

мальчики с обычной зубной эмалью (X _с Y) 25%.

Ответ: возможность возникновения в данной семье здорового мальчугана сочиняет 25%, здоровой девченки 0%.