Двоюродные брат и сестра вступили в брак. она была способна свертывать

Так как у малыша отсутствовала способность сворачивать язык в трубочку, следует сделать вывод, что она обуславливается доминантным геном. Обозначим ген данной способности как C, тогда ген, обуславливающий данную способность у гомозиготных по нему людей будет обозначен как с.

Мать ребенка могла сворачивать язык в трубочку, как следует, она владела гомозиготным по этому признаку генотипом сс и могла передать ребенку только рецессивный ген с.

Поскольку ребенок не владеет данной способностью, он гетерозиготен Сс.

Отец малыша, также не способный свернуть язык в трубочку, может быть как гомо-, так и гетерозиготен по данному признаку СС или Сс, поэтому что при каждом из этих вариантов он способен передавать потомству доминантный ген С.

Так как у ребенка проявляется фенилкетонурия, отсутствующая у обоих родителей, следует сделать вывод, что ген фенилкетонурии является рецессивным, а двоюродные брат и сестра гетерозиготны по данному заболеванию. Обозначим ген фенилкетонурии как d, ген, обуславливающий отсутствие данной патологии как D. Ребенок с фенилкетонурией гомозиготен по патологическому гену, поэтому что это является нужным условием для фенотипической реализации заболевания.

Таким образом, ребенок имеет генотип Ссdd.

Мать ссDd, отец или СсDd, или ССDd.