Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека гипертонии как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие тенденции к развитию данного заболевания будет обозначен как k.

Обозначим хромосому с геном оптической атрофии как X_g, тогда хромосома с геном, обуславливающим благоденствие человека в отношении данной патологии зрения будет обозначена как X_G.

Дама с оптической атрофией владеет генотипом kkX_gX_g. Она продуцирует яйцеклетки 1-го типа - kX_g.

Мать мужчины не страдала гипертонией, как следует, она обладала гомозиготным по рецессивному признаку генотипом kk и могла передать мужчине только рецессивный ген k.

Таким образом, мужчина с гипертонией гетерозиготен по данному признаку. Он владеет генотипом Kk X_GY и продуцирует сперматозоиды четырех типов - K X_G, kY, KY, k X_G.

Потомство данной домашней пары представлено последующими гипотетически вероятными вариациями:

девочки с предрасположенностью к гипертонии (Kk X_GX_g) 25%;

мальчики с оптической атрофией (kkX_g Y) 25%;

мальчишки с оптической атрофией и расположенностью к гипертонии (Kk X_gY) 25%;

здоровые девченки (kk X_GX_g) 25%.

Ответ: вероятность рождения малыша с обеими разглядываемыми аномалиями здоровья сочиняет 25%; вероятность рождения здорового малыша сочиняет 25%.