Одним из наследственных болезней размена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением перевоплощения

Обозначим рецессивный мутантный ген, обуславливающий развитие у человека фенилкетонурии как f, тогда ген, обуславливающий благоденствие в отношении данного заболевания будет обозначен как F.

а) Гетерозиготные предки владеют генотипами Ff и продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки 2-ух типов f и F. Потомство, вероятное у таковой пары будет представлено вариациями: здоровые малыши гомозиготы (FF) 25%; здоровые малыши гетерозиготы (Ff) 50%; малыши с фенилкетонурией (ff) 25%;

б) Нездоровой фенилкетонурией родитель владеет гомозиготным по мутантному гену генотипом ff и продуцирует половые клеточки f. Родитель с безусловно здоровой наследственностью владеет гомозиготным по доминантному гену генотипом FF и продуцирует половые клеточки, содержащие необыкновенно здоровый ген F. Все потомство будет обладать гетерозиготным генотипом Ff и будет здорово;

в) Менделирующими признаками принято нарекать те на генном уровне обусловленные признаки, наследование которых осуществляется сообразно законам Менделя. Так как рассмотренные выше ситуации соответствуют этим закономерностям, можно сделать вывод, что фенилкетонурия у человека относится к менделирующим признакам.