Фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова возможность рождения деток, больных фенилкетонурией,

Обозначим ген, обуславливающий развитие фенилкетонурии как f, тогда соответствующий ему доминантный ген, обуславливающий благополучие по данному заболеванию будет F.

Предки по гену фенилкетонурии являются гетерозиготами Ff. Оба они продуцируют яйцеклетки и сперматозоиды двух типов F - содержащие и f содержащие.

У данной пары лиц возможно появление потомства последующих вариантов:

здоровые детки гомозиготы (FF) 25%;

детки, страдающие фенилкетонурией (ff) 25%;

здоровые дети гетерозиготы, носители патологического гена (Ff) 50%.

Ответ: 25%.