Традиционная гемофилия передается как рецессивный ,сцепленный с Х-хромосомой признак.Какова вероятность рождения

Обозначим хромосому, включающую ген, обуславливающий развитие гемофилии, как X_g, тогда хромосома с геном, обуславливающем благоденствие в отношении данного заболевания, будет X_G.

Мужик с гемофилией владеет генотипом X_g Y. Они продуцируют сперматозоиды 2-ух типов - X_g и Y. Дочерям они передают хромосому, содержащую патологический ген - X_g , сыновьям нейтральную по гемофилии Y-хромосому.

Здоровая женщина может быть как гомо-, так и гетерозиготной. Осмотрим оба варианта.

1. Здоровая дама c гомозиготным по гену обычного свертывания крови генотипом X_GX_G. Она продуцирует однотипные яйцеклетки X_G.

Потомство домашней пары мужчины-гемофилика и такой женщины будет представлено последующими вариациями:

девочки-гетерозиготы, являющиеся носительницами патологического гена (X_GX_g) 50%;

здоровые мальчики (X_G Y) 50%.

Возможность рождения больного малыша - 0%.

2. Здоровая женщина c гетерозиготным по генотипом X_GX_g. Она продуцирует яйцеклетки 2-ух типов X_G и X_g.

Потомство домашней пары мужчины-гемофилика и гетерозиготной женщины будет включать варианты:

девченки, имеющие гемофилию (X_gX_g) 25%;

девченки-гетерозиготы, являющиеся носительницами патологического гена (X_GX_g) 25%;

здоровые мальчики (X_G Y) 25%;

юноши с гемофилией (Xg Y) 25%.

В данном случае вероятность рождения больного малыша - 50%.