Хворь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения нездоровых

Обозначим ген, обуславливающий развитие хвори Вильсона как с, тогда ген, обуславливающий формирование у человека нормального метаболизма меди будет обозначен как С.

Супруг, страдающий болезнью Вильсона владеет гомозиготным генотипом сс, потому что болезнь фенотипически реализуется только при условии гомозиготности генотипа. Этот человек продуцирует однотипные половые клеточки с.

2-ой, здоровый супруг может быть как гомо-, так и гетерозиготен. Осмотрим оба варианта.

1. Допустим, здоровый супруг гомозиготен СС. Он продуцирует однотипные половые клеточки - С. Все малыши будут здоровы и гетерозиготны по генотипу Сс. Возможность рождения малыша с хворью Вильсона сочиняет 0%.

2. Допустим, здоровый супруг гетерозиготен Сс. Он продуцирует половые клеточки теснее 2-ух типов с и С. Потомство представлено вариациями: здоровые дети-гетерозиготы (Сс) 50%; детки, страдающие хворью Вильсона (сс) 50%.

Ответ: в случае гетерозиготности здорового жена по разглядываемому признаку возможность рождения хворого малыша сочиняет 50%; в случае гомозиготности 0%.