1)Близорукий левша вступил в брак с дамой (норм. зрение, правша). У

1)Близорукий левша вступил в брак с дамой (норм. зрение, правша). У одного их ребёнка норм. зрение он правша, а другой близорукий левша. Обусловьте генотипы деток и родителей если близорукость доминирует, а quot;левшаquot; рецесисвный признак. 2)Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника, сами они лицезреют нормально. Отыскать генотипы и фенотипы всех членов семьи (Супруг супруга, их папы) Дальтонизм-рецессивный признак

Задать свой вопрос
1 ответ

1). Обозначим ген, обуславливающий развитие близорукости у человека как K, тогда ген обычной остроты зрения будет k. Обозначим ген, обуславливающий левшество как g, тогда ген праворукости будет обозначен как G.

Один из деток, рожденных в семье, имеет обычное зрение, что подходит гомозиготности его генотипа по гену данного признака kk. 2-ой ребенок левша, что также обуславливается гомозиготностью его генотипа по гену данного рецессивного признака gg. Поскольку такие малыши получают от обоих родителей необыкновенно рецессивные гены (g и k), следует сделать вывод, что предки, демонстрирующие доминантные признаки, гетерозиготны по ним. Таким образом, близорукий левша-отец будет Kkgg, а праворукая мама с нормальной остротой зрения kkGg.

2). Как знаменито, ген, обуславливающий развитие дальтонизма (d), передается по наследству в составе Х-хромосомы. Он рецессивен по отношению к гену обычного зрения (D). Хромосома Y, которая обуславливает развитие у эмбриона человека признаков мужского пола, генетической инфы о способности распознавать некие цвета не несет.

У человека дамский пол является гомогаметным - это значит, что он появляется как итог соединения в генотипе двух хромосом Х.

Обозначим хромосому, включающую ген разглядываемой патологии цветоразличения (дальтонизма), как Xd. Хромосома с геном, обуславливающем нормальную способность к различению цветов, будет XD.

Дальтонизм у мужчин будет обуславливается генотипом Xd Y. Мужчины-дальтоники продуцируют сперматозоиды 2-ух типов - Xd и Y. Хромосому с патологическим геном Xd они передают дочерям. Сыновьям они передают нейтральную по дальтонизму Y - хромосому. Дальтонизм у дам обоснован гомозиготностью генотипа - Xd Xd . Всем отпрыскам они передают Xd .

В условии задачки не сказано, кто из родителей дамы является дальтоником: отец либо мама. Однако, учитывая тот факт, что сама дама владеет обычным зрением, а от страдающего дальтонизмом родителя она могла унаследовать только Xd , следует сделать вывод о гетерозиготности дамы по дальтонизму - XD Xd . Если в условии задачки подразумевается, что дальтоником является отец данной дамы, то его генотип - Xd Y.

Мужчина с обычным зрением - XD Y, поэтому что наследование хромосомы с патологическим геном Xd от родителя-дальтоника привело бы к развитию у него патологии цветоразличения в силу гетерогаметности его пола (Xd Y), чего не вышло. Хромосому XD

он наследует от матери, которая, соответственно, владеет нормальным зрением, а Y хромосому от отца, который и является дальтоником - Xd Y.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Последние вопросы

Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт