Гипертрихиоз ушной раковины наследуется, как голандрический признак, а альбинизм- аутосомный рецессивный

Под голандрическим признаком предполагается то обстоятельство, что ген, обуславливающий развитие у человека гипертрихоза, локализуется в Y хромосоме и наследуется в сцепленном с ней состоянии.

Обозначим хромосому, в состав которой входит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза, как Y _g , тогда хромосому с геном, обуславливающий неимение данной патологии обозначим как Y.

Обозначим ген, обуславливающий развитие альбинизма как l, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации кожи и ее придатков у человека будет обозначен как L.

Девченка с альбинизмом владеет генотипом llXX, потому что альбинизм проявляется только у людей, гомозиготных по рецессивному гену, обуславливающему развитие данной патологии. Рецессивные гены девченка унаследовала от обоих родителей, следовательно, и мужик, и дама по альбинизму являются гетерозиготными носителями патологического гена Ll.

Мама девочки обладает генотипом LlXX и продуцирует яйцеклетки 2-ух типов LX и lX.

Отец девочки с гипертрихозом владеет генотипом LlXY _g . Он продуцирует сперматозоиды 4 типов - LY _g , LX, lX, lY _g .

Потомство данной домашней пары включает последующие возможные варианты:

юноши с гипертрихозом (LLXY _g , 2LlXY _g ) - 37,5%;

здоровые девченки (LLXX, 2 L lXX) 37,5%;

девченки с альбинизмом (llXX) 12,5%;

мальчики с альбинизмом и гипертрихозом (llXY _g ) - 12,5%.

Ответ: вероятность рождения в данной семье мальчугана с альбинизмом составляет 12,5%, причем сразу с альбинизмом мальчик будет иметь гипертрихоз.