Необыкновенности бактериофагов

Необыкновенности строения бактериальных клеток, имеющих устойчивую к воздействию причин наружной среды и условно жесткую клеточную стенку, определяют существование ряда отличительных устройств введения нуклеиновой кислоты бактериофага в клеточку владельца. Остановимся на 2-ух образцах. 

1. Введение ДНК в клеточку хозяина фагами с сократительным хвостовым отростком происходит с внедрением шприцевого механизма. Адсорбция фага на клеточной поверхности и введение нуклеиновой кислоты в клеточку представляют собой многоступенчатый энергозависимый процесс, в котором участвуют три структурно и функционально разделенные системы: сенсорная (включает длинные и краткие хвостовые фибриллы), сократительная (хвостовой чехол) и проводящая (хвостовой стержень). 

Введение ДНК в клеточку владельца включает несколько шагов: 
обратимое связывание длинных фибрилл бактериофага с липополисахаридами клеточной стены бактерии, сопровождающееся их сгибанием и реорганизацией базальной пластинки, что приводит к контакту коротких фибрилл с клеточной поверхностью; 
необратимое связывание кратких фибрилл бактериофага с липополисахарид-белковым комплексом бактериальной стены; 
перестройка базальной пластинки, приводящая к энергозависимому сокращению хвостового чехла (каждая молекула белка хвостового чехла содержит 1 молекулу ГТФ, гидролиз которой обеспечивает энергией процесс сокращения); 
сокращение хвостового чехла приводит к экспонированию хвостового стержня, который своим дистальным концом остается связанным с базальной пластинкой, обусловливающей точечный лизис клеточной стены; 
хвостовой стержень проходит через клеточную стенку, просачивается в периплазму и добивается цитоплазматической мембраны, ДНК фага из головки по полому стержню поступает в периплазму и через цитоплазматическую мембрану транспортируется в клеточку. Взыскательная специфика взаимодействия сенсорных систем вируса с клеточкой и скоординированность структурных перестроек его специализированных компонентов обеспечивает фагу T4 самую высшую эффективность инфецирования посреди всех известных вирусов. 

2. Введение РНК бактериофага 6 (Cystovirus) в клеточку владельца фитопатогенной псевдомонады Pseudomonas pseudoalcaligenes представляет собой не менее уникальный механизм. Он включает целый ряд уже знаменитых стадий: слияние мембран, лизис пептидогликана клеточной стенки, эндоцитоз и прямую пенетрацию. 

Схематично этот процесс выглядит последующим образом: оболочечный вирус адсорбируется на клеточных сенсорах с внедрением шипов, интеллигентных прикрепительным белком P3, которые при этом сокращаются. Сокращение P3 позволяет белку слияния P6 войти в контакт с клеточной поверхностью. Слияние P6 с поверхностью псевдомонады активирует литический фермент P5, входящий в состав нуклеокапсида. Фермент Р5 исполняет разрушение пептидогликана клеточной стенки. В итоге этого нуклеокапсид прибывает в контакт с цитоплазматической мембраной. Нуклеокапсид проникает через цитоплазматическую мембрану по механизму эндоцитоза, покидая эндосому путем прямой пенетрации с утратой главных белков нуклеокапсида P8 и P5. В цитоплазму выходит полимеразный комплекс, ассоциированный с тремя секторами днРНК.