Котикии ( кто шарит в задачках по биологии (( помогите пожалуйсто
Котикии ( кто шарит в задачах по биологии (( помогите пожалуйсто Безотлагательно НУЖНО ((24)У человека гемофилия определяется рецессивным, Х сцепленным геном. В семье, где мама не больна, а отец мучается гемофилией и имеет первую группу крови, родился мальчишка гемофилик с третьей группой крови. Обусловьте генотип матери.
6)В соматической человека 46 хромосом, сколько хромосом содержится в клеточках после митоза сколько хромосом содержится в ооците IIпорядка? Сколько хромосом содержат половые клеточки .
10)Скрестили гладкого пушистого зайчика. Все потомство было лохматым. Какой признак доминирует? каковы генотипы родителей ,F1B F2?фенотипы F2
11)Гипофосфатемия (болезнь костной системы) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. Близорукость определяется доминантным аутосомным геном. Оба признака наследуются самостоятельно. 1) В семье оба родителя гетерозиготны по анализируемым генам.Определить возможность рождения ребенка, страждающего обоими болезнями .Сколько деток% в этой семье являются полностью гомозиготными ?
13)Ген полиплоидии доминировать над геном , обусловливающим обычное число пальцев. ген обычного слуха доминирует над геном глухоты. В семье, где 1 из родителей дигетерозиготен а 2-ой имеет 2 рецессивных признаков. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.
14) знаменито, что ген, отвечающий за развитие голубых глаз рецессивный ген,а кареглазой доминантный . Голубоглазый парень женился на кареглазой девицы у отца, которая глаза были голубые от этого брака родился кареглазый ребенок отыскать генотипы всех членов семьи.
15)Какое потомство получится при скрещивании чистопородного безрогого(Комольного)Темного быка с красноватым рогатыми коровами?каким окажется последующее поколение полученное в от скрещивания этих гибридов меж собой ,если знаменито что комолость доминирует над рогатостью , а темная масть над красноватой . При этом гены указанных признаков наследуются общо.
решение задачки. Хоть отец и гемофилик, но мальчишка получил гемофилию не от отца ( от отца мальчишка получает Y - хромосому, а в ней нет гена свертываемости крови, она в Х-хромосоме) от мамы, которая была фенотипически не больна, но является носителем. Ее генотип по этому гену Х^H X^h. Мальчишки получают свою Х-хромосому от мамы, потому делаем вывод, у нее был ген гемофилии в рецессивном(подавленном состоянии). Группа крови у ней 3-я - YB, поэтому что у мальчугана 3-я - YB, а у его отца 1-ая - Y0Y0. 1-ая группа рецессивная, отец отпрыску мог передать только Y0, означает YB он получил от мамы.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Физика.
Геометрия.
Разные вопросы.
Обществознание.
Математика.
Химия.
Русский язык.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.