ПОМОГИТЕ СРОЧНОгенетические задачки

75.
Диабет - XdXd или XdY, норма - XDXD либо XDXd либо XDY
Албинизм - аа, норма - Aa либо AA
P: AaXdXD и AaXDY
G: AXd, AXD, aXd, aXD AXD, AY, aXD, aY

           AXd         AXD          aXd          aXD     
AXD AAXDXd AAXDXD AaXDXd   AaXDXD - зд/зд/зд/зд
AY     AAXdY     AAXDY     AaXdY     AaXDY     - диаб/зд/диаб/зд
aXD AaXDXd   AaXDXD   aaXdXD   aaXDXD   - зд/зд/альб/альб
aY     AaXdY     AaXDY     aaXdY     aaXDY     - диаб/зд/альб+диаб/альб

Вероятность рождения Альбиноса-диабетика только 1 из 16 (6,25%), здорового ребёнка 9/16 (56,25%)

76.
Гемофилия сцеплена с Х-хромосомой, рецессива.
Чтобы не запутаться, назовёт встревоженного парня Игнатом, его супругу Фросей, её сестру Жанной, а X-хромосому с рецессивной мутацией гемофилии назовём X'. В качестве вступления также стоит отметить, что у девченок две Х-хромосомы, и если одна из них с рецессивным признаком, а 2-ая без - то признак у девочки не проявится, но может быть передан потомству. У мальчиков Х-хромосома лишь одна, и если уж она с признаком, то признак этот проявится, не главно, доминанта ли он или же рецессива.
Итак, если Жанна родила мальчугана, означает от отца у этого ребёночка Y-хромосома, а Х-хромосома от матери. Этот мальчик болен гемофилией, а гемофилия как раз с Х-хромосомой сцеплена, означает у Жанны есть хромосома с гемофилией. Одну из собственных Х-хромосом неважно какая девченка получает от отца, а вторую от матери. И раз у родственников Фроси и Жанны по линии их мамы никогда не встречалось гемофилии, означает и хромосом с гемофилией у их в роду не было, и Жанна получила X' свою от отца. Х-хромосома у отца одна, и каждой собственной дочери он её в любом случае передаёт, а означает и Фросе передал, и означает у Фроси Х' тоже есть. И Фрося может передать её своим детям. И дети могут оказаться нездоровыми.
Казалось бы, Игнат беспокоится не взирая, а неловкая попытка его немного успокоить только подлила масла в огонь, конечно убедив бедолагу, что его супруга - носитель гемофилии, и делать с ней детей - лотерея. 
Но.
Неименье гемофилии у родственников Фросиной матери говорит о том, что у Фроси только одна из Х-хромосом дефектная (с гемофилией), а 2-ая полностью даже обычная, и у Фроси нет гемофилии в какой-нибудь тайной/лёгкой форме, а это значит, что хорошо распорядившись доступными нынче благами цивилизации (такими как экстракорпоральное оплодотворение с преимплантационной генетической диагностикой), можно получить здоровых малышей с вероятностью около 100 процентов.
Таким образом, дать конкретный ответ на поставленный вопрос невероятно, всё зависит от Игната: он может как угомониться, если он разумный и богатый, так и раззадориться сильней, если он нищий и ретроградный.