какой метод используетса для исследования родословных генов

1) Генеалогический  исследование родословных. Позволяет определить закономерности наследования признаков, к примеру:

если признак проявляется в каждом поколении, то он доминантный (праворукость)если через поколение рецессивный (голубой цвет глаз)если почаще проявляется у 1-го пола это признак, сцепленный с полом (гемофилия, дальтонизм)

2) Близнецовый  сопоставление однояйцевых близнецов, дозволяет учить модификационную изменчивость (определять воздействие генотипа и среды на развитие малыша).


Однояйцевые близнецы получаются, когда один эмбрион на стадии 30-60 клеток делится на 2 доли, и любая часть растёт в ребенка. Такие близнецы всегда одного пола, схожи друг на друга очень сильно (потому что у их абсолютно одинаковый генотип). Отличия, которые появляются у таких близнецов в течение жизни, связаны с воздействием условий окружающей среды.


Разнояйцевые близнецы (не изучаются в близнецовом способе) получаются, когда в половых путях мамы одновременно оплодотворяются две яйцеклетки. Такие близнецы могут быть 1-го либо различного пола, похожи друг на друга как обыденные братья и сестры.


3) Цитогенетический  исследование под микроскопом хромосомного комплекта числа хромосом, необыкновенностей их строения. Позволяет выявлять хромосомные хвори. Например, при синдроме Дауна имеется одна излишняя 21-ая хромосома.

4) Биохимический  исследование хим состава организма. Позволяет выяснить, являются ли пациенты гетерозиготами по патологическому гену. Например, гетерозиготы по гену фенилкетонурии не недомогают, но в их крови можно найти завышенное содержание фенилаланина.