К каким видам мутаций относится гемофилия, а к каким фенилкетонурия?

Спонтанные мутации возникают под воздействием природных мутагенов экзо-либо эндогенного происхождения, без специального (целенаправленного) вмешательства человека. Спонтанные мутации появляются, например, в результате деяния хим веществ, образующихся в процессе метаболизма; воздействия естественного фона радиации либо УФ-излучения; ошибок репликации и т.д.

Индуцированные мутации вызваны направленным воздействием причин внешней либо внутренней среды. Индуцированный мутационный процесс может быть контролируемым и неконтролируемым.
- Контролируемые мутации появляются, например, в опыте с целью исследования устройств мутагенеза и/или его последствий.
- Неконтролируемые мутации, к примеру при случайном выбросе радиоактивных элементов в среду обитания.

Виды мутаций. Систематизация мутаций.
Гаметические мутации мутации в половых клеточках. Они наследуются отпрысками и, как правило, обнаруживаются во всех клеточках организма.

Соматические мутации мутации в неполовых (соматических) клеточках проявляются у того индивидума, у которого они появляются. Они передаются при делении только дочерним клеточкам и не наследуются последующим поколением индивидума.

Мозаики. Если соматическая мутация появляется на ранешних стадиях разделения зиготы (но не первого дробления) возникают клеточные полосы с различными генотипами. Чем ранее в онтогенезе происходит соматическая мутация, тем больше клеток содержит данную мутацию. Сходственные организмы получили название мозаичных.

Патогенные мутации приводят к погибели зародыша (или плода) и к развитию потомственных и врождённых болезней.

Нейтральные мутации обычно не оказывают влияние на жизнедеятельность организма (к примеру, мутации, вызывающие веснушки, изменение цвета волос, радужной оболочки глаза).

Благоприятные мутации увеличивают жизнеспособность организма или вида (например, тёмная расцветка кожных покровов у обитателей африканского материка).

Генные (точковые) мутации любые конфигурации молекулярной структуры ДНК. Некоторые мутации не оказывают воздействия на функцию соответствующего полипептида (к примеру, подмена нуклеотидов, не приводящая к подмене аминокислоты в силу вырожденности генетического кода). Значительная часть точковых мутаций нарушает функционирование гена и приводит к развитию генных (моногенных) хворей. Фенотипически генные хвори проявляются признаками нарушений метаболизма (к примеру, фенилкетонурия, гемофилии, нейрофиброматоз, муковисцидоз, мышечная дистрофия ДюшеннаБеккера, гемоглобинопатия S).