Хворь Тей-Сакса, обусловленная аутосомным рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим болезнью,

Оформляем условие задачки в виде таблицы:

Производим математическую запись закона Харди-Вайнберга p + q = 1, p²nbsp;+ 2pq +nbsp; q²nbsp;= 1.
p - частота встречаемости гена A;
q - частота встречаемости гена a;
p²nbsp;- частота встречаемости доминантных гомозигот (АА);
2pq - частота встречаемости гетерозигот (Aa);
q^2nbsp;- частота встречаемости рецессивных гомозигот (aa).
Из условия задачи, сообразно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости нездоровых малышей (aa), т.е. q²nbsp;= 1/5000.
Ген, вызывающий данное болезнь, перейдёт к последующему поколению только от гетерозиготных родителей, потому нужно отыскать частоту встречаемости гетерозигот (Aa), т.е. 2pq.
q = 1/71 = 0,014; p =1 - q = 1 - 0.014 = 0,986; 2pq = 2(0,986 * 0,014) = 0,028.
Определяем концентрацию гена в последующем поколении. Он будет в 50% гамет у гетерозигот, его концентрация в генофонде сочиняет около 0,014. Возможность рождения больных малышей q²nbsp;= 0,000196, или 0,000196/0,0002 = 0,98, т. е. 0,98 на 5000 народонаселения. Таким образом, концентрация патологического гена и частота этого заболевания в последующем поколении данной популяции фактически не поменяется (есть незначительное убавленье).
Ответ: Концентрация патологического гена и частота этого заболевания в последующем поколении данной популяции фактически не поменяется (по условию задачки 1 : 5000, а по расчёту 0,98 : 5000).