В каких случаях наследование признака зависит о пола его носителя?

У человека, как у всех млекопитающих, мужской пол гетерогаметный (XY), а дамский пол гомогаметный (XX). Это значит, что у мужчин только одна Х- и одна Y-хромосома, а у дам имеется две Х-хромосомы. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, могут быть рецессивными и доминантными. Рецессивные признаки не появляются у гетерозиготных особей в присутствие доминантного признака. Так как у парней есть только одна Х-хромосома, мужчины не могут быть гетерозиготными по тем генам, которые находятся в Х-хромосоме. По этой причине у парней вероятны всего два состояния X-сцепленного рецессивного признака:
при наличии в единственной Х-хромосоме аллеля, определяющий признак, у мужчины проявляется такой признак, а все его дочери получают от него этот аллель вместе с Х-хромосомой (сыновья получат Y-хромосому);
если такого аллеля в единственной в Х-хромосоме нет, то у мужчины этот признак не проявляется и потомству не передаётся.
Так как у дам две Х-хромосомы, то для Х-сцепленных рецессивных признаков у их вероятны три состояния:
аллель, определяющий этот признак, отсутствует в обеих Х-хромосомах признак не проявляется и потомству не передаётся;
аллель, определяющий признак, присутствует только в одной Х-хромосоме признак обычно не проявляется, а при наследовании приблизительно 50 % потомков получают от неё этот аллель вместе с Х-хромосомой (иные 50 % отпрысков получат другую Х-хромосому);
аллель, определяющий признак, находится в обеих Х-хромосомах признак проявляется и потомству передаётся в 100 % случаев.
Некоторые расстройства, наследующиеся по X-сцепленному рецессивному типу, могут быть так тяжёлыми, что приводят к внутриутробной погибели плода. В этом случае посреди членов семьи и посреди их протцов может не быть ни одного знаменитого больного.
Дамы, которые имеют только одну копию мутации, называются носителями. Обычно такая мутация не выражается в фенотипе, то есть никак не проявляется.