хим характеристики фенилацетилена(этинила)досконально и все ,пожалуйста

Химические характеристики фенилацетилена(этинила)
досконально и все ,пожалуйста

Задать свой вопрос
Павел Киянов
не из веба
Сема Колбешкин
омега-этилбензиловый спирт фенилэтилкарбинол Наружный вид: жидкость Брутто-формула (система Хилла): C9H12O Формула в виде текста: C2H5CH(OH)C6H5 Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,19 Температура кипения (в C): 220 Растворимость (в г/100 г либо характеристика): вода: не растворим диэтиловый эфир: растворим этанол: растворим Плотность: 0,994 (23C, г/см3)
2 ответа
Присоединение воды до ацетофенона в пребывании тетрахлораурата натрия:
Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов




Агата
а сейчас напиши это в молекулярном видеребят,в гугле я тоже искать умею)
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0C, температура кипения 141,7 0C, 44 С/18 мм рт. ст.; d200,9281; n20D 1,5492; 0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль К) при 25,3 0C;  -4282,41 кДж/моль;  0,8829 мПас;  0,78; при нагревании до 230-240 0C разлагается.
При гидратации разбавленый H2SO4 ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием подходящих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН просто вступает в диеновый синтез. При деянии аммиачных смесей CuCl2 либо AgNO3 образует осадки подходящих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Заключительный в пребывании безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном появляется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН в пребывании Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в пребываньи хлоридов Cu+ либо Cu2+ в водянистом пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН получают нагреванием a- либо b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH либо Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медлительной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1:4).
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН- сшивающий агент, связывающее в производстве некоторых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, шкуру. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально).
Агата
это я тоже отыскала в гуглемне нормальные готовые реакции ,пожалуйста)
Даниил Галягин
Тогда это не ко мне)) извини)
Карина Пакирова
ничего страшного,спасибо я попытку)
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт