помогите с цепочкой в конце нет опечатки

Заключительнее это обыденное эпоксидирование по двойной связи. Получится оксиран и уксусная к-ота

Если механизм надобно , то могу написать

желательно )

Вам писать все реаеции с механизмом послелней или только механизм последней.

Так как другие реакции здесь простые

только где А и Б эти две реакции

Светло. Механизм для обоих А и Б?

да

Напишу чуть позднее

хорошо

A)
Идти данная реакция будет сообразно электрофильному механизму. Данный механизм включает в себя образования интермедиата с карбокатионным нравом.
1) В первой стадии полярная молекула HBr будет приближаться к двойной связи положительным концом собственного диполя. Пи-электроны углеводорода будут притягивать положительно заряженный протон и отвергать анион брома. Дальше общая пара электронов перейдет к брому,а протон будет вести взаимодействие с пи-электронами алкена. Получится пи-комплекс.
2) На 2-ой стадии катион водорода притянет электрическую пару пи-связи и за счет нее образует сигма-связь с одним из ненасыщенных атомов углерода,когда 2-ой атом карбона,лишившись электронов, приобретает положительный заряд. Происходит гетеролитический разрыв связи (пи-связи) и образование карбокатиона.
3) На третьей стадии очень активный интермедиат(карбокатион) прореагирует с анионом брома и за счет его пары электронов образует сигма-связь.
Б) Это реакция Прилежаева. Подразумневает взаимодействие надкислот с алкенами. Надкислота с олефином(алкеном) будет вести взаимодействие в повторяющейся форме с внутримолекулярной водородной связью. Дальше когда на атоме кислорода будет появляться частичный положительный заряд происходит электрофильная атака двойной связи. Продукт: окись этилена или оксиран. Стрелками указан переход электронов.