Структурная формула c8h8

C8H18

Структурная формула

Правильная, эмпирическая, либо брутто-формула: C8H8
Хим состав Стирола
Знак Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12,011 8 92,3%
H Водород 1,008 8 7,7%
Молекулярная масса: 104,151
Стирол (фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол) бесцветная жидкость со специфичным запахом. Стирол фактически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. Стирол относится ко второму (ГН 2.1.6.1338-03) классу угрозы.

Получение

Великую часть стирола (около 85 %) в индустрии получают дегидрированием этилбензола при температуре 600650С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3 10 раз. Употребляются оксидные железо-хромовые катализаторы с добавкой карбоната калия.

C6H5C2H5=C8H8+H2

Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15 %, содержится в дегидратации метилфенилкарбинола, образующегося в процессе получения оксида пропилена из гидропероксида этилбензола. Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим окислением воздухом. Разрабатываются другие методы получения стирола. Каталитическая циклодимеризация бутадиена в винилциклогексен, с его последующим дегидрированием. Окислительное сочетание толуола с образованием стильбена; метатезис стильбена с этиленом приводит к стиролу. Взаимодействием толуола с метанолом также может быть получен стирол. Кроме того, интенсивно разрабатывались методы выделения стирола из жидких продуктов пиролиза. На сегодняшний денек, ни один из этих процессов не является экономически прибыльным и в промышленном масштабе не реализован. В лабораторных критериях может быть получен нагреванием до 320 С полистирола с его моментальным отведением.

Свойства

Стирол просто окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется (образуя твердую стекловидную массу полистирол) и полимеризуется с разными мономерами. Полимеризация происходит теснее при комнатной температуре (время от времени со взрывом), потому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (к примеру, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Галогенирование, к примеру, в реакции с бромом, в отличие от анилина идёт не по бензольному кольцу, а по виниловой группе с образованием (1,2-дибромэтил)бензола.

Применение

Стирол используют практически необыкновенно для производства полимеров. Бессчетные виды полимеров на базе стирола включают полистирол, пенопласт (вспененный полистирол), измененные стиролом полиэфиры, пластики Abs (акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил). Также стирол заходит в состав напалма. Стружка из полистирола, растворенная в стироле, образует образцовый клей для полистирола: под деянием тепла и остатков полимеризаторов клеевой шов довольно быстро полимеризуется и стопроцентно пропадает, таким образом 2 детали преобразуются в единичный монолит.

Токсичность

Стирол яд общетоксического деянья, он обладает сердящим, мутагенным и канцерогенным эффектом и имеет очень досадный запах (порог чувства запаха 0,07 мг/м). При хронической интоксикации у рабочих бывают поражены центральная и периферическая нервная система, система кроветворения, пищеварительный тракт, нарушается азотисто-белковый, холестериновый и липидный размен, у дам происходят нарушения репродуктивной функции. Стирол просачивается в организм в главном ингаляционным путём. При попадании на слизистые оболочки носа, глаз и глотки паров и аэрозоля стирол вызывает их раздражение. Содержание метаболитов бензола в моче миндальной, фенилглиоксиновой, гинуриновой и бензойной кислот используют в качестве экспозиционного теста. Средняя летальная доза сочиняет около 500-5000 мг/м (для крыс). Стирол относится к второму классу опасности.

Максимально возможные концентрации (ПДК) стирола:

ПДКр.з. = 30 мг/м
ПДКр.с. = 10 мг/м
ПДКм.р. = 0,04 мг/м
ПДКс.с. = 0,002 мг/м
ПДКв. = 0,02 мг/л