помогите пожалуйста !!!

мне решили только 139остальные все необходимы

Ясно.

Все что вместится я прикрепллю сюда решение,но к раскаянью прикрепить можно только 5 скринов.

То , что не вместится в иной ваш открытый вопрос прикреплю.

Превосходно

Надеюсь,что модеры не удалят вопрос.

Я тоже полагаюсь

Вы бы их лучше разделили. По три задания хотябы на один вопрос.

Баллов нет,вижу

И не удаляйте вопрос модеры. По правилу должны,но вопрос решен, а все таки на решение тратилось время... Хоть здесь проявите милосердие.

13.
Декарбоксилирование будет исполняться по реакции Дюма. На соль кислоты действуем твердой щелочью при нагревании.
Реакции получения подходящих углеводородов.
В случае метана.
а) Первая реакция термакаталитическое возобновленье оксида углерода IV до метана и 2-ая реакция гидролиз карбида алюминия,
б) в случае пропана можно пользоваться реакцией кросс-сочетания по Харашу. Основана на содействии магнимйорганических соединений с органичнескими галогенидами. Kатализаторы - переходные металлы: Pd,Fe,Co,Ni и гидрирование алкена можно - пропена.
Этан по обычной реакции вюрца. И синтез Кольбе т.е. электролиз раствора карбоновых кислот.
Решение в скринах.
38.
Начнем с заместителя NO.
Нитрогруппа ориентант ll рода.
Электрическая плотность пи-ароматичного тороидального облака будет сдвигаться в сторону заместителя. Электрические эфыекты нитро группы будут отрицательными , а именно -l и -M эффект. Ориентированы оба в обратные стороны друг от друга. Показано красноватым цветом и переходы электронов в том числе.
Ввиду убавления электрической плотности в орто и пара положениях предпочтительно реакция будет протекать в мета положении.
Сульфирование показано на образце HSO и SO. Оксид серы VI очень сильный электрофил. В случае серной кислоты сильным электрофилом будет : SOH.
63.
Реакции в скрине по счету это 4-ый скрин. Там все просто.
Реакция Вюрца-Фиттига представляет собой конденсацию арилгалогенида и галогеналкила с железным натрием. Идет сама реакция в любом равнодушном растворителе при t20.
88.
Можно:
1) взаимодействие спирта с бромоводородом;
2) гидрирование на никелевом катализатое 1-бромбутена-2;
3) бутена-1 с бромоводородом по свободнорадикальному механизму т.е. в присутствии перекиси, к образцу перекись бензоила (эффект Хараша).
Другие реакции в скрине. Реакции 88-ого задания допишу,но выложу в приятелем задании.