Помогите, очень безотлагательно

Вопрос 3.
Ответ: 1),4),5).
Бензол вправду имеет валентные структурные изомеры,которые были синтезированы органиками в прошлом веке. Это и бицикло[2.2.0]гексадиен-2,5(бензол Дьюара);бензвален(бензол Хюккеля);призман(бензол Ладенбурга). Не знаю уточняется ли это в школьном курсе,но этот вариант тоже подходит.
Присоединения реакции проходят тяжело т.к. -ароматичная система очень устойчива вследствии этого он и не окислится даже такими сильными окислителями как перманганат.
Вопрос 4.
Ответ: 1),2).
1)-это реакция Дюма. Сплавление солей карбоновых кислот с твердой щелочью.
2)-это реакция Вюрца с получением симметричных углеводородов.
3-тье раз просто с перманганатом и не уточняется,что среда кислая означает это простая реакция Вагнера с получением гликолей в нейтральной среде.
4-ое метод получения этена.
5-ое метод получения этанола. Употребляются для восстановления всеохватывающие гидриды (LiAlH4,NaBH4) и система: изопропиловый спирт - Al2O3.
Вопрос 5.
Ответ: 5).
Другие в-ва бензол не может присоединить.
Вопрос 6.
Ответ: 2),3).
2-ое Да. Гексан дает 2-хлоргексан,а циклогексан - хлорциклогексан.
3-тье Да. Вся органика горит.
Вопрос 7.
Ответ: 3),1).
1-ая реакция - реакция Велера,2-ая простое гидрирование. Сначала гидрируют до этилена на катализаторе Линдлара,дальше на никеле Ренея до этана.
Вопрос 8.
Ответ: 1).
Данная реакция на ненасыщенные связи. Из данного перечня их имеет только пропен.
Вопрос 9.
Ответ: 2),4).
Эти вещества никак не прореагируют.
С KMnO4 в кислой среде даст ацетон и уксусную кислоту,в нейтральной даст 2-метилбутандиол-2,3.
С водой даст спирт: 2-метилбутанол-2.
С серной кислотой получится алкилсульфат: 2-сульфат-2-метилбутан.
Вопрос 10.
Ответ: 3),4).
3-тье. Да. По правилу марковникова. Протон приобщается к более гидрогенизированному карбону,а X(Hal,OH,CN и т.д.) к менее гидрогенизированному.
4-ое Да. Это реакция аналог реакции Криге,где находится только каталитическое количество тетраоксида осмия(OsO4).
Вопрос 11.
Ответ: 1).
Это реакция Кучерова. Идет на двухвалентных солях ртути в пребывании кислоты. Вначале образуется непрочный интермедиат - енол,относмтельно этина это виниловый спирт,дальше в кислой среде изомеризуется до альдегида.
Условно других веществ реакция не пойдет из-за неименья кратных связей.
Бензол не вступит из-за устойчивой,повторяющейся замкнутой системы.
Вопрос 12.
Ответ: 1),4).
С водой и р-ом перманганата калия пропан не реагирует.
Вопрос 13.
Ответ: 1),2).
Данные частички NO и Br[FeCl] являются электронодефицитными часьицами,имеющие свободную орбиталь на внешнем электронном уровне. Благодаря чему являются электрофильными.
Вопрос 14.
Ответ: 1),5)
Другие варианты не идут. 2),4) там водород,а это присоединение. 3) там кислород , а это горение , где ничего не замещается,а просто разрушается вся структура.