Из бензола получить пара-нитробензойную кислоту (в качестве промежного соединения обязан

Из бензола получить пара-нитробензойную кислоту (в качестве промежуточного соединения должен быть получен толуол)

Задать свой вопрос
2 ответа

Итак, если опираться на уровень знаний чуток выше школьной химии, можно выделить несколько методов:

 

1. (C6H6) + CH3Br -(Lewis Acid)-gt;  (C6H5)CH3 + HBr

Для связываения бромоводорода может быть применена щелочь, которая вводится непосредственно в обскурантистскую массу.

 

Этот интермедиат может быть получен по реакции Вюрца

С6H6 + Br2 -(FeBr3)-gt; (C6H5)Br + HBr

(C6H5)Br + CH3Br +2Na -gt; (C6H5)CH3 + NaBr

 

2. Дальше, нитрование. Нитруют нитрующей консистенцией, 4-нитротолуол выделяют вымораживанием.

(C6H5)CH3 -(HNO3)-gt; CH3(C6H4)NO2 

 

 

3. Окисляют либо перманганатом калия.

Или хлорируют в радикал, а затем употребляют уротропин, получая 4-нитробензальдегид.

Это реакция знаменита как  реакция Соммле.

Потом, альдегид мягко окисляют в кислоту.

 

С почтеньем, Сергей. 

С6H6+CH3Cl(AlCl3) =C6H5-CH3+HCl

C6H5-CH3 +HNO3(H2SO4) = C6H4(NO2)-CH3+H2O

...............................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

Максим Капанкин
Можно структурную формулу этих соединений
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт