Решите пожалуйста задания,заблаговременно громадное спасибо 1)Обсудите возможность  взаимодействия

Воистину блестящий ответ мистера Craptz, набрать столько текста не каждый осилит:)

Но, внесу несколько корректив, к тому же он сам этого просил.

1)По поводу разбиения воды: нет, протон очень нестабильная частичка и никогда не получается в свободном виде, диссоциацию воды(аутопротолиз) можно записать в таком виде 2H2O lt;==gt; H3O(+) + OH(-), это еще самый простой вид записи:) Вообще говоря творенье концентраций H3O(+) на OH(-) есть величина неизменная 10^-14 , то есть как видите диссоциация воды происходит в жалком объеме. Что дотрагивается присоединения воды к алкенам, то в качестве катализатора довольно использовать ненуклеофильные кислоты неокислители, после образования карбкатиона молекула воды будет нападать по нему своей неподеленной парой кислорода, и в случае пропена и этилена подобно, верховодило марковникова будет вытекать из верховодил стабильности карбкатионов.

2)Маленькая некорректность, PO4 (3-) , у него не два минус заряд, желая в водном растворе мы не получим пребывания фосфат ионов,  будет правильней указать на доминирование HPO4(2-) ионов =gt; (NH4)2HPO4

3)практический опыт не подводит:)

И дальше у мистера Craptz все правильно: и с оксидами, и с эфиром

1.

Обсудить это мы можем.

Итак, взаимодействие пропена с водой вероятно, если сделать условия, в которых молекулы воды будут получать достаточную энергию, чтоб вступать в реакцию с данным веществом. Необходимы завышенная температура и давление. Тогда, как я разумею, молекула воды разделяется на H- и -OH, после чего эти частички сходу присоединяются по месту разрыва двойной связи в молекуле пропена. Присоединение будет происходить предпочтительно по правилу Морковникова, т.е. с образованием соединения, которое именуется пропанол-2.

Кстати, есть превосходно знаменитая аналогия с этиленом: реакцию присоединения молекул воды к молекулам этилена употребляют в индустрии для получения этанола.

Так что возможность взаимодействия подтверждается.

С аммиаком и фосфорной кислотой и того проще.

Аммиак вообщем любит протончики, так что с радостью ведет взаимодействие с кислотами, даже со слабенькими. А уж завидя фосфорную кислоту, он действует очень живо...

И появляется фосфат аммония (NH4)2PO4, связь в котором ионная (меж ионами NH4(+) и PO4(2-)). Сам же ион аммония образуется в итоге взаимодействия аммиака с ионом водорода, а связь между аммиаком и ионом водорода появляется за счёт неподеленной электрической пары в атоме азота и свободной орбитали в ионе водорода. Если разговаривать кратче, связь меж аммиаком и ионом водорода донорно-акцепторная.

Возможность взаимодействия очевидна, здесь и обговаривать ничего не надобно.

Вот с глюкозой и гидроксидом меди труднее. Органическую химию я знаю маловажно.

Но если можно основываться на экспериментальных данных, то заявляю, что реакция обязана идти! К глицерину медь цепляется в сходственной реакции, а глюкоза многоатомный спирт ничем не ужаснее глицерина. Если быть поточнее, то это альдегидоспирт, но сущности это не меняет. Взаимодействие должно происходить.

2.

Общность параметров этих соединений в том, что они оксиды, а это уже какая-то общность. Они реагируют с кислотами с образованием солей (но надобно заметить, что оксид алюминия обычно тяжело растворим в кислотах), они восстанавливаются до металлов более активными металлами (хотя реакции требуют больших затрат термический энергии), ну и иная белиберда про общие характеристики всех оксидов металлов.

Принципные различия... Пока вижу только одно: оксид кальция основный оксид, а алюминия амфотерный, т.е. может вести взаимодействие не только с кислотами, но и со щелочами. Надеюсь, мой ответ кто-нибудь дополнит.

3.

Итак, 1-ая реакция тримеризация ацетилена (t400C):
3 C2H2 --gt; C6H6
Результат: образовался бензол.

2-ая реакция... Даже не знаю, как назвать. Пожалуй, реакция замещения:
C6H6 + CH3Cl --gt; C6H5CH3 + HCl
Итог: образовались толуол и хлороводород.

3-я реакция реакция хлорирования толуола (замещение по конструктивному механизму):
C6H5CH3 + Cl2 --gt; C6H5CH2Cl + HCl
Результат: образовалось хлорпроизводное толуола и хлороводород.

Четвёртая реакция щелочной гидролиз нашего галогенпроизводного:
C6H5CH2Cl + NaOH --gt; C6H5CH2OH + NaCl
Итог: образовался бензиловый спирт и хлорид натрия.

5-ая реакция реакция образования сложного эфира:
C6H5CH2OH + CH3COOH --gt; C6H5CH2OOCCH3 + H2O
Результат: образовались бензиловый эфир уксусной кислоты и дигидрогена монооксид (вода).
Не уверен, что я записал формулу эфира абсолютно правильно, но количественный состав она полностью отражает.


The end of story...


Всего хорошего!
Фурроров для вас в химии!