Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Супруга гетерозиготна по

Обозначим ген, обуславливающий болезнь фенилкетонурией, буквой а, доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как А.

По условию задачки, жена гетерозиготна, запишем ее генотип - Аа. Супруг гомозиготен по нормальному аллелю, его генотип будет смотреться так: АА.

Дама образует яйцеклетки 2-ух типов: содержащие ген А и ген а. Мужик однотипные сперматозоиды, содержащие ген А.

От брака обозначенных в условии задачки мужчины и дамы можно ждать возникновения деток с генотипами Аа и АА.

Рецессивного генотипа аа, ответственного за фенилкетонурию, в потомстве не повстречается.

Ответ: возможность рождения хворого фенилкетонурией ребенка у данной пары 0%.