Талассемия ( нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как
Талассемия ( нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак.У гомозигот болезнь заканчивается гибелью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает условно просто.Какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя мучаются легкой формой талассемии?
Задать свой вопросОбозначим ген, ответственный за развитие талассемии как А, тогда ген, отвечающий за синтез обычных эритроцитов будет а.
Смертельная форма заболевания, согласно условию задачки, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.
Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачки Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки А и а.
У данной пары возможны последующие варианты потомства:
абсолютно здоровые малыши (АА) 25%;
детки, страдающие талассемией в легкой форме 50%;
детки с смертельной талассемией 0 25%.
Ответ: возможность рождения здоровых деток у данной пары 25%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Физика.
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.