Талассемия ( нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как

Талассемия ( нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак.У гомозигот болезнь заканчивается гибелью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает условно просто.Какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя мучаются легкой формой талассемии?

Задать свой вопрос
1 ответ

Обозначим ген, ответственный за развитие талассемии как А, тогда ген, отвечающий за синтез обычных эритроцитов будет а.

Смертельная форма заболевания, согласно условию задачки, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.

Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачки Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки А и а.

У данной пары возможны последующие варианты потомства:

абсолютно здоровые малыши (АА) 25%;

детки, страдающие талассемией в легкой форме 50%;

детки с смертельной талассемией 0 25%.

Ответ: возможность рождения здоровых деток у данной пары 25%.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт